1-<4-<(4-nitrophenoxy)carbonyl>benzyl>-3-(aminocarbonyl)quinolinium bromide | 117593-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<4-<(4-nitrophenoxy)carbonyl>benzyl>-3-(aminocarbonyl)quinolinium bromide
• 英文别名: 1-{4-[(4-nitrophenoxy)carbonyl]benzyl}-3-(aminocarbonyl)quinolinium bromide；(4-nitrophenyl) 4-[(3-carbamoylquinolin-1-ium-1-yl)methyl]benzoate;bromide
• CAS: 117593-68-7
• 化学式: Br*C₂₄H₁₈N₃O₅
• 分子量: 508.328
• InChiKey: CQISYNKYPCTESC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  116.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-<4-<(4-nitrophenoxy)carbonyl>benzyl>-3-(aminocarbonyl)quinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  邻近吡啶鎓基团对芳基苯甲酸酯的碱性水解的影响

  摘要：

  相对于它们的类似物，具有季吡啶鎓基团对酯官能团的芳基苯甲酸酯显示出对碱性水解的增强反应性，其顺序为吡啶鎓<4-氨基羰基吡啶鎓<3-氨基羰基吡啶鎓<3-氨基羰基喹啉。相反，该位置的三甲基铵基团相对于类似物显示出减速作用。结论是，相邻吡啶鎓基团的催化作用是基于酯水解的带负电荷的过渡态与吡啶鎓环的缺电子π-体系的相互作用。对于在其中含有3-氨基羰基吡啶鎓基团的-甲氧基-酚酸酯这种相互作用导致定位到从速率限制的氢氧根离子的攻击氢氧根离子的离去基团的催化驱逐作为OH从哈米特情节的偏差和二阶的依赖变得明显在机构的改变-的浓度。对于-硝基酚酸酯，观察到通过添加二恶烷而降低溶剂极性导致水解速率的增加和相邻基团效应的显着增加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86744-2

文献信息

• ENGBERSEN, J. F. J.;GEURTSEN, G.;DE, BIE D. A.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1795-1802
  作者：ENGBERSEN, J. F. J.、GEURTSEN, G.、DE, BIE D. A.、VAN, DER PLAS H. C.

  DOI：——

  日期：——