L-Valine, N-[7-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-4-yl]-N-methyl-,1,1-dimethylethyl ester | 131226-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Valine, N-[7-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-4-yl]-N-methyl-,1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-Butyl L-N-Methyl-N-<7-(2-methyl-3-buten-2-yl)-4-indolyl>valinate
• CAS: 131226-17-0
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₂
• 分子量: 370.535
• InChiKey: VVFKMEJOSOBHEW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Valine, N-[7-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-4-yl]-N-methyl-,1,1-dimethylethyl ester 在 aluminium amalgam 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 焦碳酸二乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (2S,5S)-9-(1,1-二甲基-2-丙烯基)-1,2,4,5,6,8-六氢-5-(羟基甲基)-1-甲基-2-(1-甲基乙基)-3H-吡咯并[4,3,2-gh]-1,4-苯并二氮杂九环-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloid pendolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87818-2
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl N-methyl-N-<4-<1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-pyrrolyl>-4-oxobutanoyl>-L-valinate 在 劳森试剂 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.8h， 生成 L-Valine, N-[7-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-4-yl]-N-methyl-,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloid pendolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87818-2