(3S)-6-(4-Iodopent-4-en-1-yl)-3-(1-methylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 254890-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S)-6-(4-Iodopent-4-en-1-yl)-3-(1-methylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (3S)-6-(4-iodopent-4-enyl)-3-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 254890-06-7
• 化学式: C₁₃H₂₁IO
• 分子量: 320.214
• InChiKey: IRZAYZBRDAKQKQ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-6-(4-Iodopent-4-en-1-yl)-3-(1-methylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 chromium dichloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (4S,5E)-7-亚甲基-4-(1-甲基乙基)-5-环癸烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  A Stille cyclisation approach to (−)-periplanone-B: studies in alkene-selective ring-closing metathesis and an improved chromium(II)-mediated synthesis of (E )-alkenylstannanes from aldehydes

  摘要：

  描述了一种通过高效的分子内Stille交叉耦合反应合成dienone 7，利用Bu3SnCHI2在DMF中改进的铬(II)介导的合成(E)-烯丙基锡化合物的反应，以及通过环闭合烯烃重排合成取代的(–)-dienone 25，得到二氢吡喃22。(–)-dienone 25的合成构成了(–)-periplanone-B的正式合成。

  DOI：

  10.1039/a905560f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-甲基丁酰基)-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 2,6-diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum bis(h 、 exafluoro-t-butoxide) 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 水 、 双氧水 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lead(II) chloride 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 、 9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3S)-6-(4-Iodopent-4-en-1-yl)-3-(1-methylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Alkene Chemoselectivity in Ring-Closing Metathesis: A Formal Synthesis of (-)-Periplanone-B

  摘要：

  描述了通过环闭合烯烃复分解反应合成(-)-二烯酮1（R = Pri），以在含烯基碘功能团的条件下生成取代的二氢吡喃13。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2723