Me2AlN(Me)OMe | 99440-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Me2AlN(Me)OMe
• 英文别名: N-dimethylalumanyl-N-methoxymethanamine
• CAS: 99440-92-3
• 化学式: C₄H₁₂AlNO
• 分子量: 117.127
• InChiKey: GKXNTTDPJQOMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2AlN(Me)OMe 、 (4S,2'S,3'R)-3-(3'-hydroxy-2'-methyl-7'-octynoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(2S,3R)-3-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethyloct-7-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of palau’amide and its diastereomers: confirmation of its stereostructure

  摘要：

  Four diastereomers of palau'amide (1-4), a cytoroxic cyclodepsipeptide, were synthesized. The H-1 NMR spectrum of 1 was identical to that of natural palau'amide. This established the complete stereostructure of palau'amide. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.059
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 二甲羟胺盐酸盐 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Me2AlN(Me)OMe
  参考文献：
  名称：

  快速构建水飞碱生物碱多苯基[6-6-6-6-5]四环骨架。

  摘要：

  你可以叫我铝：为建设daphenylline的[6-6-6-5]四环骨架的简洁路线，结构新颖的虎皮楠生物碱，研制了具有完全的立体控制从两个已知的片段只有8个步骤。这种方法的特征是2-氮杂烯丙基阴离子与烯烃的分子内[3 + 2]环加成反应，形成顺式稠合的AC环。

  DOI：

  10.1002/asia.201200625
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 咪唑 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 Me2AlN(Me)OMe 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3R,4S,5R)-4,6-Dimethyl-3,5-bis-triethylsilanyloxy-non-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Isolation and stereostructure of aurilide, a novel cyclodepsipeptide from the Japanese sea hare Dolabella auricularia

  摘要：

  Aurilide (1), a new 26-membered cyclodepsipeptide, has been isolated from the Japanese sea hare Dolabella auricularia. The gross structure of 1 was established by spectroscopic analysis. The absolute stereostructure of 1 was determined by HPLC analysis of amino acid components and isoleucic acid obtained from acidic hydrolysis of 1 and by the enantioselective synthesis of the tris(p-bromobenzoate) 3 derived from the dihydroxy acid moiety. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01464-5

文献信息

• Stereoselective total syntheses of the antitumor antibiotics (+)-actinobolin and (-)-bactobolin from a common bridged lactone intermediate
  作者：Ravi S. Garigipati、David M. Tschaen、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00165a035

  日期：1990.4

  La synthese stereoselective des antibiotiques du titre se fait via l'oxa-2bicyclo [3.3.1] nonene-6dione-3,4

  La 通过 l'oxa-2bicyclo [3.3.1] nonene-6dione-3,4 合成立体选择性 des antibiotiques du titre se fait
• A novel stereoselective route to some uncommon amino acids
  作者：Clay Pearson、Kenneth L Rinehart、Michihiro Sugano

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02383-1

  日期：1999.1

  of ad-erythro-β-methylaspartic acid analog was achieved in six steps from commercially available material. Evans' aldol reactions were utilized followed by Weinreb amide formation and Mitsunobu inversion to achieve the necessary stereochemistry of the amino acid target. The technique was applied to the synthesis of an aspartic acid analog as well as a diaminobutyric acid analog.

  用市售材料通过六个步骤即可高效合成赤型-β-甲基天冬氨酸类似物。利用埃文斯的醛醇缩合反应，随后形成韦氏脲酰胺和光延反转，以实现氨基酸靶标的必要立体化学。该技术被应用于天冬氨酸类似物以及二氨基丁酸类似物的合成。
• Lasonolide A: Synthesis of A and B Rings via a Cycloetherification Strategy
  作者：David Hart、Suzanne Patterson、James Unch

  DOI：10.1055/s-2003-40323

  日期：——

  Syntheses of tetrahydropyrans ent-2 and ent-3, substructures of the A and B rings of the enantiomer of lasonolide A (1), are described. The syntheses of ent-2 and ent-3 feature highly stereo­selective cycloetherification reactions of bis-homoallylic alcohols 7 and 8.

  本文介绍了四氢吡喃 ent-2 和 ent-3 的合成，它们是拉索诺内酯 A（1）对映体 A 环和 B 环的亚结构。ent-2和ent-3的合成过程以双高脂醇7和8的高度立体选择性环醚化反应为特征。
• Studies related to the use of fused bipyranoses for synthesis of polypropionate arrays
  作者：David R. Mootoo、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1016/0008-6215(88)85084-5

  日期：1988.3

  ( aldehydo ) group be liberated and then reduced to CH 3 . The bipyranose 4a has been examined in this context. Standard mercaptolysis reactions were ineffective due, in part, to the ease with which acid-catalyzed rearrangements occur. Even when the bicyclic system could be cleaved, hemiacetals [ e.g. , 1,5-di- O -acetyl-3- O -benzyl-2-deoxy-4- C -methyl-2- C -( l - lyxo -2,3,4-triacetoxy-1-benzyloxybutyl)-α

  摘要以碳水化合物为基础的合成聚丙酸酯阵列的方法（称为吡喃硅酸酯同系物）最终需要释放异头（醛）基，然后还原为CH 3。在这种情况下已经检查了联吡喃糖4a。标准的巯基水解反应无效，部分原因是酸催化的重排容易发生。即使双环系统可能断裂，半缩醛[例如，1,5-二-O-乙酰基-3-O-苄基-2-脱氧-4-C-甲基-2-C-（l-lyxo -2， 3,4-三乙酰氧基-1-苄氧基丁基）-α，β-1-阿拉伯呋喃糖或2-C-（d-苏式-2-乙酰氧基-1-苄氧基丁基）-3,4-二-O-苄基-2-脱氧[-4-C-甲基-1-吡喃葡萄糖（10b）]对巯基分解具有抗性，并且在氢化物还原条件下分解。该报告中开发的成功途径涉及将10b氧化为吡咯内酯[例如，2- C-（d-苏式-2-乙酰氧基-1-苄氧基丁基）-3,4-二-O-苄基-2-脱氧-4 -C-甲基-1-木酮-1，5-内酯]，得到N，N-二甲基酰胺。然后将后者还原为
• A modular approach to marine macrolide construction. 2. Concise stereocontrolled synthesis of the C17–C28 (CD) spiroacetal component
  作者：Leo A. Paquette、Alain Braun

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01141-6

  日期：1997.7

  The CD spiroacetal ring system of altohyrtin A, which houses one-fifth of the stereogenic centers resident in the macrolide, has been synthesized through a combination of aldol condensations having different stereocontrol elements. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.