(1R,2S,3R,4S,5S,7R)-7-((benzyloxy)methoxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1,2-cycloheptanediol | 144320-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S,5S,7R)-7-((benzyloxy)methoxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1,2-cycloheptanediol
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S,5S,7R)-7-[(benzyloxy)methoxy]-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,4-(isopropylidenedioxy)-1,2-cycloheptanediol；(3aR,4S,5R,6R,8S,8aS)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethoxy)-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-cyclohepta[d][1,3]dioxole-4,5-diol
• CAS: 144320-14-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₇Si
• 分子量: 468.663
• InChiKey: VZISFHRVXHKDFT-HZQJRTDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,5S,7R)-7-((benzyloxy)methoxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1,2-cycloheptanediol 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R,5R,6R)-2,3:4,5-bis(isopropylidenedioxy)-6-((methylsulfonyl)oxy)-1-cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Carl R.; Golebiowski, Adam; Steensma, Darryl H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9414 - 9418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S,7R)-7-[(benzyloxy)methoxy]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,4-(isopropylidenedioxy)cycloheptene 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(1R,2S,3R,4S,5S,7R)-7-((benzyloxy)methoxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1,2-cycloheptanediol
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Carl R.; Golebiowski, Adam; Steensma, Darryl H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9414 - 9418

  摘要：

  DOI：