N-(2-chloroethyl)-3-(1-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)propanamide | 1263380-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-3-(1-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)propanamide
• CAS: 1263380-89-7
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNO₂
• 分子量: 257.76
• InChiKey: NVBFKKQSASDESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-3-(1-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)propanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Aspidospermidine Starting from 3-Ethyl-5-bromo-2-pyrone

  摘要：

  通过串联共轭加成-烷基化顺序，从 3-乙基-5-溴-2-吡喃酮与乙烯基硫醚的环加成物开始，设计出了一条 ($pm\$)-aspidospermidine 的新合成路线。必要的 3-乙基-5-溴-2-吡喃酮是通过 C3 选择性钯催化与 $Et_3Al$ 二甲基氨基乙醇络合物的偶联反应制备的。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3382
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 nickel dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-chloroethyl)-3-(1-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Aspidospermidine Starting from 3-Ethyl-5-bromo-2-pyrone

  摘要：

  通过串联共轭加成-烷基化顺序，从 3-乙基-5-溴-2-吡喃酮与乙烯基硫醚的环加成物开始，设计出了一条 ($pm\$)-aspidospermidine 的新合成路线。必要的 3-乙基-5-溴-2-吡喃酮是通过 C3 选择性钯催化与 $Et_3Al$ 二甲基氨基乙醇络合物的偶联反应制备的。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3382