4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1H-benzimidazole | 906082-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1H-benzimidazole
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(1H-benzimidazol-4-yloxy)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 906082-14-2
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₁₀
• 分子量: 632.752
• InChiKey: YBHJRZKDQFAXRR-PRDVQWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1H-benzimidazole 、 4-甲基氯苄 在 sodium iodide caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-methylbenzyl)-7-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1H-benzimidazole 、 1-(4-methylbenzyl)-4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-SUBSTITUTED-7-( -D-GLYCOPYRANOSYLOXY)(AZA)INDOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1849795B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diaminophenyl 2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.05h， 生成 4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-SUBSTITUTED-7-( -D-GLYCOPYRANOSYLOXY)(AZA)INDOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1849795B1

文献信息

• 1-SUBSTITUTED-7-(B-D-GLYCOPYRANOSYLOXY)(AZA)INDOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME
  申请人：Fushimi Nobuhiko

  公开号：US20090054356A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  [Objective] The present invention provides a compound having an SGLT1 and/or SGLT2 inhibitory activity which is usable as an agent for the prevention or treatment of diabetes, postprandial hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetic complications, obesity or the like. [Means to Solve the Problem] It is a 1-substituted-7-(β-D-glycopyranosyloxy)(aza)-indole compound represented by the general formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof: wherein R 1 represents a halogen atom or the like; n represents j an integer number from 0 to 3; R 2 represents a hydrogen atom or the like; X represents a carbon atom which a hydrogen atom or the like binds to, or a nitrogen atom; Q represents an alkylene group or an alkenylene group each of which may have an oxygen atom or a sulfur atom in the chain; and A represents an aryl or heteroaryl group which may have a substituent.

  【目的】本发明提供一种具有SGLT1和/或SGLT2抑制活性的化合物，可用作预防或治疗糖尿病、餐后高血糖、糖耐量受损、糖尿病并发症、肥胖症等的药物。 【解决问题的手段】化合物为1-取代-7-(β-D-葡萄糖苷基氧)(氮杂)吲哚化合物，由通式(I)表示，其前药、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物：其中R1表示卤素原子或类似物；n表示0至3的整数；R2表示氢原子或类似物；X表示与碳原子结合的氢原子或类似物，或氮原子；Q表示可在链中具有氧原子或硫原子的烷基或烯基；A表示可能具有取代基的芳基或杂芳基。
• US7749972B2
  申请人：——

  公开号：US7749972B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• 1-SUBSTITUTED-7-( -D-GLYCOPYRANOSYLOXY)(AZA)INDOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1849795B1

  公开（公告）日：2011-01-26