(3R,5S)-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-3-<2-methylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl>-2(3H)-furanone | 159691-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5S)-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-3-<2-methylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl>-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[2-(oxan-2-yloxymethyl)prop-2-enyl]oxolan-2-one
• CAS: 159691-84-6
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅Si
• 分子量: 508.73
• InChiKey: DMTXNEJJAHGAEY-CRWLQCRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-3-<2-methylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl>-2(3H)-furanone 在 正丁基锂 、 溴 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S,4R,8S,10S)-1,11-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-methylene-2,4,8,10-undecanetetraol
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)二氢-2(3H)-呋喃酮 、 2-(bromomethyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-propene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (3R,5S)-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-3-<2-methylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl>-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384
  作者：Menges, Markus、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——