[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-(benzenesulfonyl)-6-methoxypurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate | 92123-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-(benzenesulfonyl)-6-methoxypurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 92123-07-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₁₀S
• 分子量: 548.53
• InChiKey: KFKOFUKEUPGCAK-WGQQHEPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  175.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-(benzenesulfonyl)-6-methoxypurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate 生成 9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-cyano-6-methoxypurine
  参考文献：
  名称：

  MIYASAKA, SADA;MATSUDA, AKIRA;SATO, KADZUESI;TANAKA, XIROMITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 potassium permanganate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-(benzenesulfonyl)-6-methoxypurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Akira; Satoh, Kazue; Miyasaka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, p. 2048 - 2051

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：MIYASAKA SADA、 MATSUDA AKIRA、 SATO KADZUEH

  DOI：——

  日期：——