(3,4-dimethoxyphenyl)((R)-2,2-cyclohexylidene-1,3-dioxolan-4-yl)methanone | 1638138-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)((R)-2,2-cyclohexylidene-1,3-dioxolan-4-yl)methanone
• CAS: 1638138-06-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: OYHANEBZIIQKGW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)((R)-2,2-cyclohexylidene-1,3-dioxolan-4-yl)methanone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.09h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯化钛新茂（III）介导的自由基诱导的外消旋和旋光性三取代四氢呋喃合成加成消除途径：厚朴素和7′-厚朴素的形式合成

  摘要：

  通过外消旋和旋光形式的加成-消除途径，已经成功地完成了钛茂新星（III）氯化物介导的自由基诱导的4-苄叉基取代的四氢呋喃（典型的木脂素骨架）的合成。该方法已被应用于呋喃木脂素的合成，magnofargesin（1）和7 ' -epimagnofargesin（2以光学活性形式）。 通过外消旋和旋光形式的加成-消除途径，已经成功地完成了钛茂新星（III）氯化物介导的自由基诱导的4-苄叉基取代的四氢呋喃（典型的木脂素骨架）的合成。该方法已用于合成光学活性形式的呋喃聚糖木脂素，厚朴素和7′-表脂素。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1106-0
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)((R)-2,2-cyclohexylidene-1,3-dioxolan-4-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.1 g的产率得到(3,4-dimethoxyphenyl)((R)-2,2-cyclohexylidene-1,3-dioxolan-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A concise and simple synthesis of 1-hydroxy-phenethylamine derivatives: Formal synthesis of naturally occurring norephedrine, virolin and 3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl adenine

  摘要：

  通过使用市售的手性池进行经典有机转化，实现了 1-羟基苯乙胺衍生物的简便合成。上述衍生物被用于合成天然生物活性小分子。已证明了去甲麻黄碱、紫罗兰素和 3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl adenine 的正式合成。

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0616-x