7-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno<2,3-c>azepin-4-one | 107292-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno<2,3-c>azepin-4-one
• 英文别名: 7-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepin-4-one；ethyl 4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-7(8H)-carboxylate；ethyl 4-oxo-6,8-dihydro-5H-thieno[2,3-c]azepine-7-carboxylate
• CAS: 107292-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: UTBQWJADIWJLNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane tert-butylamine 、 三氯化铝 、 7-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno<2,3-c>azepin-4-one 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 ethyl 5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-7(8H)-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give ethyl 5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-7(8H)-carboxylate (Compound 1044) as a tan oil的产率得到ethyl 5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  c-MET protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US08481524B2
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-thenyl)-β-alanine hydrochloride 在 五氯化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 7-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno<2,3-c>azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Satake, Kyosuke; Itoh, Kenji; Miyoshi, Yoshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 729 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(Ethoxycarbonyl(thiophen-2-ylmethyl)amino)propanoic acid 、 草酰氯 、 苄胺 、 三氯化铝 、 碳酸氢钠 在 N,N-二甲基甲酰胺 正丁醇 、 氯仿 、 silica 、 ethyl acetate hexanes 、 7-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno<2,3-c>azepin-4-one 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl 4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-7(8H)-carboxylate (Compound 1043) as a pale tan oil (1.27 g, 27%)的产率得到7-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno<2,3-c>azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20110136789A1

文献信息

• SATAKE, KYOSUKE;ITOH, KENJI;MIYOSHI, YOSHIKO;KIMURA, MASARU;MOROSAWA, SHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 729-732
  作者：SATAKE, KYOSUKE、ITOH, KENJI、MIYOSHI, YOSHIKO、KIMURA, MASARU、MOROSAWA, SHI+

  DOI：——

  日期：——
• US8481524B2
  申请人：——

  公开号：US8481524B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009045992A2

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders. Formula (I).
• Satake, Kyosuke; Itoh, Kenji; Miyoshi, Yoshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 729 - 732
  作者：Satake, Kyosuke、Itoh, Kenji、Miyoshi, Yoshiko、Kimura, Masaru、Morosawa, Shiro

  DOI：——

  日期：——
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20110136789A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种公式I的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗增殖性疾病的方法。