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ethyl N-tert-butyl-N-nitrocarbamate | 55696-02-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl N-tert-butyl-N-nitrocarbamate
英文别名
Ethyl-N-nitro-N-tert.-butylcarbamat;N-Nitro-N-tert.-butyl-carbamidsaeure-ethylester;tert-butyl-nitro-carbamic acid ethyl ester;tert-Butyl-nitro-carbamidsaeure-aethylester;(1,1-dimethylethyl)nitro-carbamic acid, ethyl ester
ethyl N-tert-butyl-N-nitrocarbamate化学式
CAS
55696-02-1
化学式
C7H14N2O4
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
RFJBOBYMSMEQKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.69°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0490

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-tert-butyl-N-nitrocarbamate 作用下, 5.0~20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 0.33h, 生成 N-nitro-tert-butylamine
    参考文献:
    名称:
    在氟利昂介质中安全方便地合成伯N-硝胺
    摘要:
    摘要 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺,包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N,N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化,然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全,可提供高达94%的总收率的目标N-硝胺。 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺,包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N,N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化,然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全,可提供高达94%的总收率的目标N-硝胺。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588616
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁基氨基甲酸乙酯五氧化二氮 作用下, 5.0~20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到ethyl N-tert-butyl-N-nitrocarbamate
    参考文献:
    名称:
    在氟利昂介质中安全方便地合成伯N-硝胺
    摘要:
    摘要 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺,包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N,N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化,然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全,可提供高达94%的总收率的目标N-硝胺。 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺,包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N,N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化,然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全,可提供高达94%的总收率的目标N-硝胺。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588616
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文献信息

  • Carbamates and N-Nitrocarbamates
    作者:Howard M. Curry、J. Philip Mason
    DOI:10.1021/ja01155a007
    日期:1951.11
  • Barrott et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1998,2000
    作者:Barrott et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation and Decomposition of Certain N-Nitroamides and N-Nitrocarbamates
    作者:Emil H. White、Daniel W. Grisley
    DOI:10.1021/ja01466a042
    日期:1961.3
  • Nitration catalyst
    申请人:THOMAS GEORGE R
    公开号:US02877263A1
    公开(公告)日:1959-03-10
  • Safe and Convenient Synthesis of Primary N-Nitramines in the Freon Media
    作者:Sergei Zlotin、Mikhail Zharkov、Ilya Kuchurov、Igor Fomenkov、Vladimir Tartakovsky、Ivan Fedyanin
    DOI:10.1055/s-0036-1588616
    日期:——
    94% overall yield. A convenient one-pot synthesis of primary aliphatic N-nitramines, which includes the nitration of available N,N′-dialkyloxalamides or N-alkylcarbamates with dinitrogen pentoxide in the 1,1,1,2-tetrafluoroethane media followed by ammonolysis of intermediate N-nitroamides in the same solvent has been developed. The method is environmentally safe, and affords target N-nitramines in up
    摘要 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺,包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N,N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化,然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全,可提供高达94%的总收率的目标N-硝胺。 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺,包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N,N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化,然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全,可提供高达94%的总收率的目标N-硝胺。
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