2-phenethyl-cyclohex-2-enone | 107620-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-Phenaethyl-cyclohex-2-enon；2-Phenaethyl-cyclohexen-(2)-on
• CAS: 107620-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: DRADOEUWJQGACJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-105 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenethyl-cyclohex-2-enone 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  深入了解 N-杂环分子和环酮的不对称钯催化烯丙基烷基化

  摘要：

  Eeny，meeny，miny ...︁ enaminones！内酰胺和酰亚胺已被证明始终提供比先前在钯催化的不对称脱羧烯丙基烷基化中研究的其他底物类别高得多的对映选择性。已经设计了几种新的底物来探测电子、空间和立体电子因素的贡献，这些因素将内酰胺/酰亚胺系列区分为优异的烷基化底物（参见方案）。这些研究最终导致碳环烯丙基烷基化底物的显着改进。

  DOI：

  10.1002/chem.201300030
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-2-苯乙基-环己-2-烯酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-phenethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  37.减少的环状化合物。第十一部分。ω-芳基链烯酸的环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000206

文献信息

• 369. Substituted unsaturated cyclic ketones
  作者：A. Cohen、J. W. Cook

  DOI：10.1039/jr9350001570

  日期：——