(2R,3R,3aS,5R,6R,6aS)-3a-Allyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-ol | 429675-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,3aS,5R,6R,6aS)-3a-Allyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,3aS,5R,6R,6aS)-5-(iodomethyl)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6a-prop-2-enyl-3,3a,5,6-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-ol
• CAS: 429675-61-6
• 化学式: C₂₅H₂₉IO₅
• 分子量: 536.407
• InChiKey: IBDQDERJOPXNHG-GSXXTENTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,5R,6R,6aS)-3a-Allyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-ol 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(2S,3R,3aS,5R,6R,6aS)-3a-Allyl-2-azidomethyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  果糖衍生支架的合成和构象分析：单个分子的分子多样性。

  摘要：

  从果糖开始合成双环和三环化合物。果糖中存在的不同羟基被用于形成许多构象受限的糖基支架，包括叠氮酸。将叠氮基和羧基末端引入不同的双环碘醚中，可以合成不同的构象约束叠氮酸。通过分子力学协助的NMR实验对化合物10、11、17和20进行构象分析，可以确定相关官能团之间的距离，即叠氮基和羧基官能团。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020902)8:17<3976::aid-chem3976>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-fructofuranosyl)-2-propene 在 碘 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,3aS,5R,6R,6aS)-3a-Allyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的支架，用于产生多种生物活性化合物

  摘要：

   碳水化合物的多功能性和构象刚度使这类化合物成为生产生物活性化合物的理想选择1。提供了具有生物学意义的碳水化合物衍生的拟肽的实例，例如生长抑素激动剂和整联蛋白拮抗剂。为了获得固相支持的化合物，将正交保护或未保护的碳水化合物与聚合物连接，并使用不同的区域选择性策略在固相中反应。原始的双环和三环缩水甘油骨架很容易从天然糖（例如 D- 阿拉伯糖 和 D）中获得 -果糖。操纵这些构象封闭的化合物可得到不同的基于碳水化合物的衍生物，其中叠氮酸是β-转肽模拟物的有用前体。

  DOI：

  10.1007/s007060200016

文献信息

• Polycyclic scaffolds from fructose
  作者：Eleonora Forni、Laura Cipolla、Enrico Caneva、Barbara La Ferla、Francesco Peri、Francesco Nicotra

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02393-0

  日期：2002.2

  Iodocyclisation of polybenzylated allyl alpha-C-fructofuranoside 1 afforded the bicyclic iodoether 2 through debenzylation at C-1: treatment of 2 with zinc and acetic acid restored the all tic group with concomitant deprotection of the hydroxyl group ;at C-1, which as oxidised to the corresponding aldehyde 4. Reaction of 4 with vinylmagnesium bromide afforded diene 5, whose double bonds were reacted regioselectively in order to obtain, upon iodocylisation under different experimental conditions. bicycles 6 or 7, or tricycle 8. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserve.