(1S,5R,7R)-7-Hydroxy-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 62082-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5R,7R)-7-Hydroxy-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 62082-53-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: FPNMHACXQDWTEO-JIGDXULJSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,7R)-7-Hydroxy-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 200.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 3.0h， 生成 bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of tacrine–Huperzine a hybrids as acetylcholinesterase inhibitors of potential interest for the treatment of alzheimer’s disease

  摘要：

  Seventeen polycyclic compounds related to tacrine and huperzine A have been prepared as racemic mixtures and tested as acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. The conjunctive pharmacomodulation of huperzine A (carbobicyclic substructure) and tacrine (4-aminoquinoline substructure) led to compound 7jy, 2.5 times less active than tacrine as AChE inhibitor, but much more active than its (Z)-stereoisomer (7iy). Derivatives 7dy and 7ey, lacking the ethylidene substituent, showed to be more active than tacrine. Many other structural modifications of 7jy led to less active compounds. Compounds 7dy and 7ey also showed to be much more active than tacrine in reversing the partial neuromuscular blockade induced by d-tubocurarine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00015-7
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo[3.3.1]nonan-3-ol, 7-methylene-, (3-exo)- 生成 (1S,5R,7R)-7-Hydroxy-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  易发生的分子内氢化物转移的能量学

  摘要：

  已经合成了7-外-羟基双环[3.3.1]壬南-3-酮（1a）和1-甲基同系物（1b），发现它们经历了快速的碱诱导的分子内3,7-氢化物转变。对于（1a），已通过可变温度1 H nmr光谱法确定了相关的活化能（在113°C下ΔG ‡ 19.4±0.2 kcal mol –1）。

  DOI：

  10.1039/p29760001549