7,8-bis(trifluoroacetylamino)quinoline | 83003-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-bis(trifluoroacetylamino)quinoline
• 英文别名: Acetamide, N,Na(2)-7,8-quinolinediylbis[2,2,2-trifluoro-；2,2,2-trifluoro-N-[8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]quinolin-7-yl]acetamide
• CAS: 83003-98-9
• 化学式: C₁₃H₇F₆N₃O₂
• 分子量: 351.208
• InChiKey: UEVXJRWRIPXYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-bis(trifluoroacetylamino)quinoline 在 sodium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(trifluoromethyl)imidazo<4,5-h>quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉的碱水解

  摘要：

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82282-4
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-8-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8-bis(trifluoroacetylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉的碱水解

  摘要：

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82282-4

文献信息

• An N → N′-benzyl migration during the formation of some (trifluoro-methyl)imidazo[4,5-]quinolines
  作者：Ian G. Moores、Eric F.V. Scriven、Robert K. Smalley、Hans Suschitzky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81550-x

  日期：1988.11

  Photolysis of 8-azidoquinoline in dioxan-benzylamine followed by cyclisation of the resulting 7-amino-8-benzylaminoquinoline (1a) in hot trifluoroacetic acid gave a mixture of isomeric 2-(trifluoromethyl)imidazoquinolines. The structures of these isomers have been established by spectroscopic data and by alternative synthesis from unambiguously prepared 7-amino-8-benzyl-amino-(1a) and from 8-amino

  8-叠氮喹啉在二恶烷-苄胺中的光解，然后将所得的7-氨基-8-苄基氨基喹啉（1a）在热三氟乙酸中环化，得到异构体2-（三氟甲基）咪唑并喹啉的混合物。这些异构体的结构已通过光谱数据和分别由明确制备的7-氨基-8-苄基氨基-（1a）和8-氨基-7-苄基氨基喹啉（4c）的替代合成而建立，如预期的那样1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉（2a）（6％）和预期的和重排的1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[5,4-h]喹啉（3a ）（52％）。注意到在乙酸和甲酸的存在下以及与其他烷基氨基基团的该N→N'烷基重排的实例。
• MOORES, I. G.;SMALLEY, R. K.;SUSCHITZKY, H., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 573-580
  作者：MOORES, I. G.、SMALLEY, R. K.、SUSCHITZKY, H.

  DOI：——

  日期：——
• MOORES, IAN G.;SCRIVEN, ERIC F. V.;SMALLEY, ROBERT K.;SUSCHITZKY, HANS, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 277-288
  作者：MOORES, IAN G.、SCRIVEN, ERIC F. V.、SMALLEY, ROBERT K.、SUSCHITZKY, HANS

  DOI：——

  日期：——