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(Z)-11-iodo-1,10-undecadien-4-ol
(Z)-11-iodo-1,10-undecadien-4-ol | 411224-51-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-11-iodo-1,10-undecadien-4-ol
英文别名
(10Z)-11-iodoundeca-1,10-dien-4-ol
CAS
411224-51-6
化学式
C
11
H
19
IO
mdl
——
分子量
294.176
InChiKey
LWOAWRNXQXNXTF-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
13
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-11-iodo-1,10-undecadien-4-ol
在
bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
四丁基氟化铵
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 99.5h, 生成 (3Z,5Z)-cycloundecadienol
参考文献:
名称:
顺序闭环复分解/ Pd催化,Si辅助的交叉偶联反应:高度取代的不饱和醇和含有1,3-顺式–顺式二烯单元的中型环的一般合成
摘要:
已经开发了顺序闭环复分解/硅辅助交叉偶联方案。烯丙基,均烯丙基和双(均烯丙基)醇的烯基二甲基甲硅烷基醚用Schrock催化剂进行容易的闭环,分别得到5、6和7元环烯基硅氧烷,在某些情况下在两个烯基碳上均具有取代基。这些硅氧烷是高效偶联剂,可以高产率,高特异性和良好的官能团相容性提供苯乙烯和二烯(具有各种芳基和烯基卤化物)。在[allylPdCl] 2的存在下,带有Z-碘链烯基醚的硅氧烷会经历分子内偶联过程,这是构造具有内部1,3-内径的中型环的有效方法顺式–顺式二烯单元。9元,10元,11元和12元碳环二烯的形成以良好的收率实现。还已经完成了对9元环不饱和醚的合成的扩展。该过程的值得注意的特征包括:(1)高度立体定向的分子内偶联,(2)显露的羟基的灵活定位,以及(3)可能扩展到其他中型碳环和杂环。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.06.149
作为产物:
描述:
(Z)-8-iodo-7-octen-1-ol
在
草酰氯
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(Z)-11-iodo-1,10-undecadien-4-ol
参考文献:
名称:
分子内硅辅助交叉偶联反应:含有 1,3-顺式-顺式二烯单元的中等大小环的一般合成
摘要:
已开发出闭环复分解和 Pd 催化、硅辅助分子内交叉偶联的组合,为构建具有内部 1,3-顺-顺二烯单元的中等大小的环提供一种有效且强大的方法。带有 Z-碘代烯基系链的烯丙醇可以用氯二甲基乙烯基硅烷进行甲硅烷基化,并进行钼催化的闭环复分解反应以形成不饱和硅氧烷。在 [allylPdCl](2) 存在下用四丁基氟化铵活化硅氧烷会导致高产的闭环反应形成 9-、10-、11-和 12-元环。扩展到 9 元环不饱和醚的合成也已完成。该过程的显着特点包括:(1)高度立体特异性的分子内偶联过程,
DOI:
10.1021/ja0178158
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