(Z)-8-iodo-7-octen-1-ol | 158664-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-8-iodo-7-octen-1-ol
• 英文别名: (Z)-8-iodooct-7-en-1-ol
• CAS: 158664-39-2
• 化学式: C₈H₁₅IO
• 分子量: 254.111
• InChiKey: VTDOFDNIYIYLMZ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-iodo-7-octen-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到7-Octenal, 8-iodo-, (7Z)-
  参考文献：
  名称：

  分子内硅辅助交叉偶联反应：含有 1,3-顺式-顺式二烯单元的中等大小环的一般合成

  摘要：

  已开发出闭环复分解和 Pd 催化、硅辅助分子内交叉偶联的组合，为构建具有内部 1,3-顺-顺二烯单元的中等大小的环提供一种有效且强大的方法。带有 Z-碘代烯基系链的烯丙醇可以用氯二甲基乙烯基硅烷进行甲硅烷基化，并进行钼催化的闭环复分解反应以形成不饱和硅氧烷。在 [allylPdCl](2) 存在下用四丁基氟化铵活化硅氧烷会导致高产的闭环反应形成 9-、10-、11-和 12-元环。扩展到 9 元环不饱和醚的合成也已完成。该过程的显着特点包括：（1）高度立体特异性的分子内偶联过程，

  DOI：

  10.1021/ja0178158
• 作为产物：
  描述：

  8-t-butyloxy (Z)-1-octenyl iodide 生成 (Z)-8-iodo-7-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ALEXAKIS, A.;GARDETTE, M.;COLIN, S., TETRAHEDRON LETTERS, 29,(1988) N 24, C. 2951-2954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONJUGATED UNSATURATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSATURÉS CONJUGUÉS
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2009111830A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a class of conjugated unsaturated compounds, to a method of preparing such compounds, and to the polymerisation and bio-active uses of such compounds including their use as antimicrobial agents. The invention particularly relates to compounds containing three conjugated unsaturated moieties, at least two of which are yne moieties.

  本发明涉及一类共轭不饱和化合物，涉及制备这类化合物的方法，以及这类化合物的聚合和生物活性用途，包括它们作为抗微生物剂的用途。该发明特别涉及含有三个共轭不饱和基团的化合物，其中至少有两个是炔基团。
• Sequential ring-closing metathesis/Pd-catalyzed, Si-assisted cross-coupling reactions: general synthesis of highly substituted unsaturated alcohols and medium-sized rings containing a 1,3-cis–cis diene unit
  作者：Scott E. Denmark、Shyh-Ming Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.149

  日期：2004.10

  construction of medium-sized rings with an internal 1,3-cis–cis diene unit. The formation of 9-, 10-, 11-, and 12-membered carbocyclic dienes is achieved in good yield. Extension to the synthesis of 9-membered ring unsaturated ethers has also been accomplished. Noteworthy features of this process include: (1) highly stereospecific intramolecular coupling, (2) flexible positioning of the revealed hydroxy group

  已经开发了顺序闭环复分解/硅辅助交叉偶联方案。烯丙基，均烯丙基和双（均烯丙基）醇的烯基二甲基甲硅烷基醚用Schrock催化剂进行容易的闭环，分别得到5、6和7元环烯基硅氧烷，在某些情况下在两个烯基碳上均具有取代基。这些硅氧烷是高效偶联剂，可以高产率，高特异性和良好的官能团相容性提供苯乙烯和二烯（具有各种芳基和烯基卤化物）。在[allylPdCl] 2的存在下，带有Z-碘链烯基醚的硅氧烷会经历分子内偶联过程，这是构造具有内部1,3-内径的中型环的有效方法顺式–顺式二烯单元。9元，10元，11元和12元碳环二烯的形成以良好的收率实现。还已经完成了对9元环不饱和醚的合成的扩展。该过程的值得注意的特征包括：（1）高度立体定向的分子内偶联，（2）显露的羟基的灵活定位，以及（3）可能扩展到其他中型碳环和杂环。
• Chemical Synthesis and Self-Assembly of a Ladderane Phospholipid
  作者：Jaron A. M. Mercer、Carolyn M. Cohen、Steven R. Shuken、Anna M. Wagner、Myles W. Smith、Frank R. Moss、Matthew D. Smith、Riku Vahala、Alejandro Gonzalez-Martinez、Steven G. Boxer、Noah Z. Burns

  DOI：10.1021/jacs.6b10706

  日期：2016.12.14

  producing organism and the inherent difficulty of purifying complex lipid mixtures have prohibited isolation of useful amounts of natural ladderane lipids. We have devised a highly selective total synthesis of ladderane lipid tails and a full phosphatidylcholine to enable biophysical studies on chemically homogeneous samples of these molecules. Additionally, we report the first proof of absolute configuration

  厌氧氨氧化细菌产生的梯烷脂质构成了生物膜脂质中结构最吸引人但研究很少的分子。生产生物的缓慢生长和纯​​化复杂脂质混合物的固有困难阻碍了有用量的天然梯烷脂质的分离。我们设计了一种高度选择性的梯烷脂尾部和全磷脂酰胆碱的全合成，以实现对这些分子的化学均质样品的生物物理研究。此外，我们报告了天然梯烷的绝对构型的第一个证明。
• Synthesis and activity of polyacetylene substituted 2-hydroxy acids, esters, and amides against microbes of clinical importance
  作者：Stella Kyi、Nalin Wongkattiya、Andrew C. Warden、Michael S. O’Shea、Margaret Deighton、Ian Macreadie、Florian H.M. Graichen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.020

  日期：2010.8

  A series of novel polyacetylene substituted 2-hydroxy acids and derivatives were prepared and characterized. Alkylation of butane-2,3-diacetal (BDA) protected glycolic acid with iodoalkyl substituted polyacetylene compounds gave the corresponding diacetal protected polyacetylene substituted 2-hydroxy acids. Diacetal deprotection through acid mediated hydrolysis, transesterification or aminolysis afforded the 2-hydroxy-polyacetylenic acid, ester or amide derivatives. Twenty one of these novel compounds were tested against 10 microbes of clinical importance and several of them showed good antimicrobial activity, in particular against Pseudomonas aeruginosa. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Makabe, Hidefumi; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1975 - 1982
  作者：Makabe, Hidefumi、Tanaka, Akira、Oritani, Takayuki

  DOI：——

  日期：——