3-((E)-6-Hydroxy-hex-4-enyl)-cyclohex-2-enone | 77919-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((E)-6-Hydroxy-hex-4-enyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-[(E)-6-hydroxyhex-4-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 77919-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: IPXQNDIYDTVLME-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-6-Hydroxy-hex-4-enyl)-cyclohex-2-enone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-Vinyl-spiro[4.5]decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内光环加成和还原性裂解对螺[4，5]癸烷系统进行立体选择的方法。初步沟通

  摘要：

  的光加成6 7，接着-chlorocyclobutylketone的还原裂解7，得到立体化学纯的螺[4,5]癸烷8。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640120
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-((E)-6-Hydroxy-hex-4-enyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内光环加成和还原性裂解对螺[4，5]癸烷系统进行立体选择的方法。初步沟通

  摘要：

  的光加成6 7，接着-chlorocyclobutylketone的还原裂解7，得到立体化学纯的螺[4,5]癸烷8。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640120

文献信息

• OPPOLZER W.; GORRICHON L.; BIRD T. G. C., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 186-187
  作者：OPPOLZER W.、 GORRICHON L.、 BIRD T. G. C.

  DOI：——

  日期：——