11-Methyl-14H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>naphtho<1,2-d>indole-14-one | 146936-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-Methyl-14H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>naphtho<1,2-d>indole-14-one
• 英文别名: 18-methyl-12-azapentacyclo[11.9.0.02,11.03,8.014,19]docosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaen-22-one
• CAS: 146936-80-3
• 化学式: C₂₂H₁₅NO
• 分子量: 309.367
• InChiKey: ILAYWUORQAZORV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-萘酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 11-Methyl-14H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>naphtho<1,2-d>indole-14-one
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与羟胺的反应：第一部分。机理的再研究

  摘要：

  与盐酸羟胺反应时，螺萘二酮1b–g得到预期的吡咯烷酮2b–g。呋喃酮6被假定为吡咯烷酮形成的中间体，在乙醇中与盐酸羟胺反应时保持不变。非对称螺萘醌1h-o与NH 2 OH.HCl的反应产生了重排的吡咯烷酮2h-o。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80511-1