2-[2-(3-Hydroxy-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 182951-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-Hydroxy-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 182951-13-9
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₄
• 分子量: 373.408
• InChiKey: QIVCYHRBQICBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Hydroxy-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Oxo-2-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molecular design, chemical synthesis and biological studies of novel enediynes related to dynemicin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00390-3
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-2-trimethylsilanylethynyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 2-[2-(3-Hydroxy-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molecular design, chemical synthesis and biological studies of novel enediynes related to dynemicin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00390-3