| 137232-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 137232-92-9；137330-23-5
• 化学式: C₁₆H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 328.839
• InChiKey: RSSHIYJSCUVZRQ-VNTMFLPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-Amino-3-(3-chloro-4-hydroxy-cyclohex-2-enyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Antifungal Natural Products Chlorotetaine, Bacilysin, and Anticapsin and of Related Compounds: Revision of the Relative Configuration

  摘要：

  Enantioselective and diastereoselective syntheses of the title antifungal natural products and some of their diastereoisomers are described. Key steps include the diastereoselective 1,6-addition of bislactim ether 14 and a stereoselective, deprotonation of ketone 17 using lithium (S,S)-bis(1-phenylethyl)amide as a chiral base. All natural products possess the (S)-configuration at C-1 of the substituted cyclohex(en)yl residues of the C-terminal amino acids, which contradicts the assignments in the literature. At physiological pH most of the dipeptides are instable and react by an intramolecular 1,4-addition with the formation of 6-oxoperhydroindoles.

  DOI：

  10.1021/jo00089a019
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 苯基氯化硒 、 cerium(III) chloride 、 甲基锂 、 氢气 、 双氧水 、 lithium [R(R*,R*)]-(+)-bis(α-methylbenzyl)amide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1729 - 1731

  摘要：

  DOI：