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2-diphenylphosphinoyl-1,3-diphenylbutan-1-ol | 217652-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diphenylphosphinoyl-1,3-diphenylbutan-1-ol
英文别名
2-Diphenylphosphoryl-1,3-diphenylbutan-1-ol;2-diphenylphosphoryl-1,3-diphenylbutan-1-ol
2-diphenylphosphinoyl-1,3-diphenylbutan-1-ol化学式
CAS
217652-73-8
化学式
C28H27O2P
mdl
——
分子量
426.495
InChiKey
HYHKTFPNUMHFPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly stereoselective hydroxy-alkylation, silylation and alkylation reactions of lithium derivatives of chiral phosphine oxides
    作者:Catherine Guéguen、Helen J Mitchell、Peter O'Brien、Stuart Warren
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01611-5
    日期:1996.10
    Reactions of lithium derivatives of chiral phosphine oxides with ketones (e.g cyclohexanone, cyclobutanone, valerophenone) and Me3SiCl proceed with excellent levels of syn selectivity. In contrast, reactions with methyl iodide are moderately anti selective and those with aldehydes show no selectivity whatsoever.
    手性氧化膦的锂衍生物与酮(例如环己酮,环丁酮,戊二酮)和Me 3 SiCl的反应以优异的顺选择性进行。相反,与甲基碘的反应是中等抗选择性的,而与醛的反应则没有任何选择性。
  • Gueguen, Catherine; O'Brien, Peter; Powell, Harold R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 20, p. 3405 - 3417
    作者:Gueguen, Catherine、O'Brien, Peter、Powell, Harold R.、Raithby, Paul R.、Warren, Stuart
    DOI:——
    日期:——
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