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[1,4]dioxocino[2,3-e]-5,6,7,8-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole-1-oxide | 127704-82-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[1,4]dioxocino[2,3-e]-5,6,7,8-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole-1-oxide
英文别名
5-Oxido-4,10,15-trioxa-3-aza-5-azoniatricyclo[7.6.0.02,6]pentadeca-1(9),2,5,7-tetraene
[1,4]dioxocino[2,3-e]-5,6,7,8-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole-1-oxide化学式
CAS
127704-82-9
化学式
C10H10N2O4
mdl
——
分子量
222.2
InChiKey
GHDAXXNRMVRQMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,4]dioxocino[2,3-e]-5,6,7,8-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole-1-oxide硝酸溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以75%的产率得到11-nitro<1,4>dioxocino<2,3-e>-5,6,7,8-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1373 - 1386
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    benzo-8-crown-2 在 sodium azide 、 硝酸 作用下, 反应 4.67h, 生成 [1,4]dioxocino[2,3-e]-5,6,7,8-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,4]二恶英的苯并呋喃和苯并呋喃的制备及相关化合物
    摘要:
    新型苯并呋喃类化合物1d,2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b,其异常高的相对比例6a:6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a,8c和8d ,它们是主要产物。据报道5c的产率提高(至86%)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270212
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文献信息

  • Preparation of benzofuroxans and benzofurazans of 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b] [1,4]dioxocin and related compounds
    作者:Ioannis M. Takakis、Phaedon M. Hadjimihalakis
    DOI:10.1002/jhet.5570270212
    日期:1990.2
    novel benzofuroxans 1d, 2 and benzofurazans 3,4 have been prepared in good yields. Nitration of 5c furnished the mononitro-derivatives 6a and 6b in the unusually high relative ratio 6a:6b of 23:77. Direct nitration of 5c or 6a + 6b afforded the unexpected dinitro-derivative 8b as the major product along with the isomeric 8a, 8c and 8d. Improvement in the yield of 5c (to 86%) is reported.
    新型苯并呋喃类化合物1d,2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b,其异常高的相对比例6a:6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a,8c和8d ,它们是主要产物。据报道5c的产率提高(至86%)。
  • Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1373 - 1386
    作者:Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.
    DOI:——
    日期:——
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