4-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]naphthalen-1-ol | 143144-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]naphthalen-1-ol
• CAS: 143144-69-8
• 化学式: C₂₈H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 500.826
• InChiKey: KSOYSWACALKNPE-CNVLFFCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-hydroxynaphthalen-1-one 在 aluminium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductive aromatization of quinols. New convenient methods for the regiospecific synthesis of p-hydroxy C-aryl glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00046a049

文献信息

• Reductive aromatization of quinols. New convenient methods for the regiospecific synthesis of p-hydroxy C-aryl glycals
  作者：Kathlyn A. Parker、Craig A. Coburn、Paul D. Johnson、Paul Aristoff

  DOI：10.1021/jo00046a049

  日期：1992.9