2-[(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-octa-2,6-diene-3-sulfinyl]-pyridine | 77063-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-octa-2,6-diene-3-sulfinyl]-pyridine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2E)-7-methyl-3-pyridin-2-ylsulfinylocta-2,6-dienoxy]silane
• CAS: 77063-34-4
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂SSi
• 分子量: 379.639
• InChiKey: FHSRKKGRDNRSIG-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-octa-2,6-diene-3-sulfinyl]-pyridine 在 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到2-{1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-5-methyl-hex-4-enylsulfanyl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  来自烯基芳基亚砜的三取代烯烃的高立体选择性合成

  摘要：

  烯基芳基亚砜可以通过它们的锂盐立体选择性地烷基化，得到 α-烷基化 (E)-烯基亚砜。将亚砜还原为相应的硫化物，然后镍 - 膦配合物催化与格氏试剂的偶联反应得到三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1209

文献信息

• TAKEI HISASHI; SUGIMURA HIDEYUKI; MIURA MORIKAZU; OKAMURA HISASHI, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1209-1212
  作者：TAKEI HISASHI、 SUGIMURA HIDEYUKI、 MIURA MORIKAZU、 OKAMURA HISASHI

  DOI：——

  日期：——