3,4-dihydro-2-p-methoxyphenyl-6-methylnaphthalen-1(2H)-one | 101615-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-p-methoxyphenyl-6-methylnaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 101615-42-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: OPOYMWZRTUPERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 、 1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-3-methylbenzene 以The 3,4-dihydro-2-p-methoxyphenyl-6-methylnaphthalen-1(2H)-one thus obtained的产率得到3,4-dihydro-2-p-methoxyphenyl-6-methylnaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Phenol derivatives

  摘要：

  该化合物为NU-A-X-R1的苯酚衍生物，其中NU为定义的苯酚核，包括苯基-羟基萘基；羟基苯基-萘基；苯基-羟基吲哚基，苯基-羟基苯并噻吩基或单羟基苯基乙烯或乙烯基核，其中A为烷基，烯基或炔基，可以被苯基或其他连接中断，其中R1为氢，或烷基，烯基，炔基，环烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，卤代烷氧基烷基，芳基或芳基烷基，或R1与R2结合，其中X为--CONR2--，--CSNR2--，--NR12CO--，--NR12CS--，--NR12CONR2--，##STR1## --SO2NR2--或--CO--，或当R1不为氢时，为--NR12COO--，--（PO）R213，--S--，--SO--或--SO2--，其中R2为氢或烷基，或R1和R2一起形成烷基；其中R12为氢或烷基，R22为氢，氰基或硝基；或其盐（适当时）。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵不孕症。

  公开号：

  US04751240A1

文献信息

• US4751240A
  申请人：——

  公开号：US4751240A

  公开（公告）日：1988-06-14