1-甲基-3-氮杂啶醇盐酸盐 | 1099609-12-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-甲基-3-氮杂啶醇盐酸盐
• 中文别名: 1-甲基-3-氮杂环丁醇盐酸盐；1-甲基-3-吖丁啶醇盐酸盐
• 英文名称: 1-methylazetidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-methylazetidine hydrochloride；1-methylazetidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 1099609-12-7；26687-49-0
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• 分子量: 123.582
• InChiKey: GYTMWEWMNIDGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-氮杂啶醇盐酸盐 、 ethyl 6-chloro-2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以93%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-6-(1-methylazetidin-3-yl)oxyimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公式（I）的苯二氮卓类衍生物：（I）其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；要么（i）T是N，Z是C，---a---和--c---是键，---b---和---d---是不存在的；要么（ii）T是C，Z是N，---b---和---d---是键，---a---和---c---是不存在的；R3和R4中的每一个独立地是卤素，-OR6，-NR6R7，-COR8，-C（O）OR8，-CON（R8）2或-R6；R5是H或卤素；R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C6-C10芳基，4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团，该基团未取代或取代；R8是H或C1-C6烷基，当两个存在时R8相同或不同；n为0或1；V、W、X和Y中的一个是N或CH，另外三个是CH；其药用可接受的盐为RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2021032992A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING<br/>[FR] THIOPHÈNES CONDENSÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019219820A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A compound of formula (I), wherein: R1 is selected from (i) H, (ii) C3-6cycloalkyl, (iii) C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from: methyl and ester, and (iv) linear or branched C1-4alkyl optionally substituted with a group selected from: alkoxy, amino, amido, acylamido, acyloxy, alkyl carboxyl ester, alkyl carbamoyl, alkyl carbamoyl ester, phenyl, phosphonate ester, C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from methyl and oxo, and a naturally occurring amino acid, optionally N-substituted with a group selected from methyl, acetyl and boc; A1 is CRA or N; A2 is CRB or N; A3 is CRC or N; A4 is CRD or N; where no more than two of A1, A2, A3, and A4 may be N; one or two of RA, RB, RC, and RD, (if present) are selected from H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyl, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe and CH2NMe2; the remainder of RA, RB, RC, and RD, (if present) are H; Y is O, NH or CH2; RY is selected from: (RYA) and (RYB).

  化合物的化学式（I），其中：R1选自（i）H，（ii）C3-6环烷基，（iii）C3-7杂环烷基，可选择地取代为：甲基和酯，以及（iv）线性或支链C1-4烷基，可选择地取代为：烷氧基，氨基，酰胺基，酰氧基，烷基羧酯，烷基氨基，烷基氨基酯，苯基，磷酸酯，C3-7杂环烷基，可选择地取代为甲基和氧代基，以及一种天然氨基酸，可选择地N-取代为：甲基，乙酰基和boc；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1，A2，A3和A4中最多有两个可以是N；RA，RB，RC和RD中的一个或两个（如果存在）选自H，F，Cl，Br，Me，CF3，环丙基，氰基，OMe，OEt， OH， OMe和 NMe2；RA，RB，RC和RD的其余部分（如果存在）为H；Y为O，NH或CH2；RY选自：（RYA）和（RYB）。
• 一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海挚盟医药科技有限公司

  公开号：CN112939961B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165529A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• [EN] ANTI-TUMOR COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTITUMORALES ET MÉTHODES
  申请人：EVRYS BIO LLC

  公开号：WO2022147210A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Novel thiazole- and/or isoquinoline- containing compounds are presented that are useful for treating cancers as well as treating and/or preventing viral infections. Methods of treating and/or preventing broad-spectrum viral infections are also presented. These compounds have been shown to inhibit HCMV, influenza virus, and coronavirus replication in cell-based assays.

  本文介绍了一种包含噻唑和/或异喹啉的新型化合物，可用于治疗癌症以及治疗和/或预防病毒感染。还介绍了治疗和/或预防广谱病毒感染的方法。这些化合物已被证明可以在基于细胞的实验中抑制人类巨细胞病毒、流感病毒和冠状病毒的复制。
• [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022216762A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided herein are acyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment on cancers.

  本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。