(2E)-N-(2-aminophenyl)-3-(2-iodophenyl)acrylamide | 1417698-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-(2-aminophenyl)-3-(2-iodophenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(2-aminophenyl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1417698-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₃IN₂O
• 分子量: 364.186
• InChiKey: YWMBLOUGXVJKPV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-(2-aminophenyl)-3-(2-iodophenyl)acrylamide 、 4-(aminomethyl)-N-(2-aminophenyl)benzamide 、 potassium carbonate 、 丙二烯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.67 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-{[1-{2-[(2-aminophenyl)amino]-2-oxoethyl}-4-methylene-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及发现具有HDAC抑制活性的新化合物或其药学上可接受的盐。特别是，本发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性，并因此预计在抗增殖活性和治疗人类或动物身体的方法中有用，例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移。本发明还涉及制造上述化合物或其药学上可接受的盐的过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应的药物中的使用。

  公开号：

  US20140135327A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-iodophenyl)acrylic acid 、 邻苯二胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到(2E)-N-(2-aminophenyl)-3-(2-iodophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(2-AMINOPHÉNYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及发现具有HDAC抑制活性的新化合物或其药用可接受的盐，特别是该发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性，并因此预计对其抗增殖活性和在人体或动物体内治疗方法中具有用处，例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移方面。该发明还涉及用于制造此处定义的化合物或其药用可接受的盐的方法，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效果的药物中的用途。

  公开号：

  WO2013005049A1