4-Aminothiophene-2-carbaldehyde | 57500-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Aminothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 57500-52-4
• 化学式: C₅H₅NOS
• mdl: MFCD18413505
• 分子量: 127.167
• InChiKey: NIQMAYUPRXWGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminothiophene-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 Acide polyphosphorique 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 acide 4,7-dihydro-4-ethyl-2-formyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylique
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides 4,7-dihydro-4-éthyl-7-oxothiéno(3,2-b)pyridine-6-carboxyliques

  摘要：

  The synthesis of some new 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylic acids with various substituents on position 2 is described. The evaluation of the anti-bacterial activity of some compounds shows an activity different to those of the thieno(2,3-b)pyridine series.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90207-4
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-噻吩甲醛 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Aminothiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides 4,7-dihydro-4-éthyl-7-oxothiéno(3,2-b)pyridine-6-carboxyliques

  摘要：

  The synthesis of some new 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylic acids with various substituents on position 2 is described. The evaluation of the anti-bacterial activity of some compounds shows an activity different to those of the thieno(2,3-b)pyridine series.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90207-4

文献信息

• MALICORNE, G.;BOMPART, J.;GIRAL, L.;DESPAUX, E., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 3-11
  作者：MALICORNE, G.、BOMPART, J.、GIRAL, L.、DESPAUX, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides 4,7-dihydro-4-éthyl-7-oxothiéno(3,2-b)pyridine-6-carboxyliques
  作者：G Malicorne、J Bompart、L Giral、E Despaux

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90207-4

  日期：1991.1

  The synthesis of some new 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylic acids with various substituents on position 2 is described. The evaluation of the anti-bacterial activity of some compounds shows an activity different to those of the thieno(2,3-b)pyridine series.