methyl-7-(2-methoxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate | 75964-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-7-(2-methoxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate
• 英文别名: Methyl 7-(2-methoxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5-heptenoate；methyl (Z)-7-(2-methoxy-5-oxocyclopenten-1-yl)hept-5-enoate
• CAS: 75964-10-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: QMVHYRKMSYQACY-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-7-(2-methoxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate 在 溶剂黄146 、 红铝 作用下， 生成 Methyl 7-(5-oxo-1-cyclopentenyl)-5-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  羰基Umpolung在前列腺素合成中的应用，III。11-脱氧前列腺素合成子的合成

  摘要：

  讨论了噻唑鎓盐催化的醛加成到α，β-不饱和酯的合成，以合成标题化合物（1、2和3）。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130911
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-Hydroxy-5-nonenoic acid 在 sodium acetate 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl-7-(2-methoxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  羰基Umpolung在前列腺素合成中的应用，III。11-脱氧前列腺素合成子的合成

  摘要：

  讨论了噻唑鎓盐催化的醛加成到α，β-不饱和酯的合成，以合成标题化合物（1、2和3）。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130911

文献信息

• Novel molecular rearrangements of 4-hydroxy-2-cyclopentenones
  作者：L. novák、Cs. Szántay、T. Meisel、J. Aszódi、É. Szabó、J. fekete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96437-3

  日期：1985.1

  Novel rearrangements of hydroxycyclopentenone derivatives 1 and 24 to 7,9,11 and 31,33,35 are reported. The stereochemistry of the rearrangement is interpreted as the result of synchronous enolate induced [1.5]-sigmatropic rearrangement and stepwise addition-elimination process. Preparation of the various substrates and structural elucidation of new products are also described.

  hydroxycyclopentenone衍生物的新颖的重排1和24至7,9,11和31,33,35被报告。重排的立体化学被解释为同步烯醇酸诱导的[1.5]-σ重排和逐步加成-消除过程的结果。还描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。
• NOVAK, L.;SZANTAY, CS.;MEISEL, T.;ASZODI, J.;SZABO, E.;FEKETE, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 435-450
  作者：NOVAK, L.、SZANTAY, CS.、MEISEL, T.、ASZODI, J.、SZABO, E.、FEKETE, J.

  DOI：——

  日期：——
• NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA;MEISEL, TIBOR;ASZODI, JOSZEF;SZABO, EVA;FEKET+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 7, 313-331
  作者：NOVAK, LAJOS、SZANTAY, CSABA、MEISEL, TIBOR、ASZODI, JOSZEF、SZABO, EVA、FEKET+

  DOI：——

  日期：——
• Application of Carbonyl Umpolung to Prostaglandin Synthesis, III. Synthesis of 11‐deoxy Prostaglandin Synthons
  作者：Lajos Novák、Gábor Baán、Jenö Marosfalvi、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/cber.19801130911

  日期：1980.9

  The application of thiazolium salt catalysed addition of aldehydes to α,β-unsaturated esters for the synthesis of the title compounds (1, 2 and 3) is discussed.

  讨论了噻唑鎓盐催化的醛加成到α，β-不饱和酯的合成，以合成标题化合物（1、2和3）。