Methyl 7-(5-oxo-1-cyclopentenyl)-5-heptenoate | 38698-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 7-(5-oxo-1-cyclopentenyl)-5-heptenoate
• 英文别名: Methyl (Z)-7-(5-oxo-1-cyclopentenyl)-5-heptenoate；methyl Z-7-(5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-5-heptenoate；2-(Methyl-cis-hept-2-en-7-saeure)-2-cyclopentenon；7-(5-Oxo-1-cyclopentenyl)-cis-5-heptenoic acid, methyl ester；methyl (Z)-7-(5-oxocyclopenten-1-yl)hept-5-enoate
• CAS: 38698-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YEUQSYYJXXXZCH-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-(5-oxo-1-cyclopentenyl)-5-heptenoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8,12-Diepi-11-deoxyprostaglandin E2 methylester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素。（正负）-11,15-二脱氧-PGE2和（正负）-11-脱氧-PGE2甲酯的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a040
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl 7-(5-oxo-1-cyclopentenyl)-5-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  前列腺素。（正负）-11,15-二脱氧-PGE2和（正负）-11-脱氧-PGE2甲酯的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a040

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090275646A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds having a structure are disclosed herein. Compositions, methods, and medicaments related to the therapeutic use of these compounds are also disclosed.

  本文揭示了具有结构的化合物。还披露了与这些化合物的治疗用途相关的组合物、方法和药物。
• Application of Carbonyl Umpolung to Prostaglandin Synthesis, III. Synthesis of 11‐deoxy Prostaglandin Synthons
  作者：Lajos Novák、Gábor Baán、Jenö Marosfalvi、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/cber.19801130911

  日期：1980.9

  The application of thiazolium salt catalysed addition of aldehydes to α,β-unsaturated esters for the synthesis of the title compounds (1, 2 and 3) is discussed.

  讨论了噻唑鎓盐催化的醛加成到α，β-不饱和酯的合成，以合成标题化合物（1、2和3）。
• Total synthesis of 11-deoxy-15-substituted prostaglandins
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03996255A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Processes for the total synthesis of dl-11-deoxy-15-substituted prostaglandins, novel intermediates therefore, certain novel final products, as well as optical resolutions of the final products are disclosed. The final products are bronchodilators.

  本发明公开了用于全合成dl-11-去氧-15-取代前列腺素的过程，以及由此得到的新中间体、某些新的最终产物，以及最终产物的光学分辨。最终产物是支气管扩张剂。
• 11-Deoxy-15-substituted prostaglandins
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04086269A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Processes for the total synthesis of dl-11-deoxy-15-substituted prostaglandins, novel intermediates therefore, certain novel final products, as well as optical resolutions of the final products are disclosed. The final products are bronchodilators.

  本发明揭示了dl-11-deoxy-15-取代前列腺素的全合成过程，新型中间体以及某些新型最终产物，以及最终产物的光学分离。最终产物是支气管扩张剂。
• Newton, Roger F.; Pauson, Peter L.; Taylor, Ronald G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 3501 - 3522
  作者：Newton, Roger F.、Pauson, Peter L.、Taylor, Ronald G.

  DOI：——

  日期：——