2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-acetyl-(1,1'-13C)-α,α-trehalose | 89139-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-acetyl-(1,1'-13C)-α,α-trehalose
• CAS: 89139-99-1
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 680.576
• InChiKey: HWDSLHMSWAHPBA-LCSXNFQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-acetyl-(1,1'-13C)-α,α-trehalose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(1,1'-13C)-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  使用标记的底物测定海藻糖酶水解α，α-海藻糖的立体化学

  摘要：

  摘要2,3,4,6-四-O-苄基-d-（1-13 C）吡喃葡萄糖的帕维亚缩合反应制得（1,1'- 13 C）α，α-海藻糖，收率为37％，在三氟甲磺酸酐存在下于二氯甲烷中，然后进行常规的脱保护技术。使用13 Cn.mr光谱仪以短记录时间在37°下监控金龟子海藻糖酶对该底物的水解。通过该酶的作用，同时释放等摩尔量的α-和β-d-吡喃葡萄糖。考虑到先前涉及C-2不对称参与α，α-海藻糖水解催化步骤的结果，该结果与双分子取代机理一致。为了对其准确性进行比较评估，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88462-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-benzyl-(1,1'-13C)-α,β-trehalose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-acetyl-(1,1'-13C)-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  使用标记的底物测定海藻糖酶水解α，α-海藻糖的立体化学

  摘要：

  摘要2,3,4,6-四-O-苄基-d-（1-13 C）吡喃葡萄糖的帕维亚缩合反应制得（1,1'- 13 C）α，α-海藻糖，收率为37％，在三氟甲磺酸酐存在下于二氯甲烷中，然后进行常规的脱保护技术。使用13 Cn.mr光谱仪以短记录时间在37°下监控金龟子海藻糖酶对该底物的水解。通过该酶的作用，同时释放等摩尔量的α-和β-d-吡喃葡萄糖。考虑到先前涉及C-2不对称参与α，α-海藻糖水解催化步骤的结果，该结果与双分子取代机理一致。为了对其准确性进行比较评估，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88462-6