2,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-succinic acid-anhydride | 93578-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: 2,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-succinic acid-anhydride
• 英文别名: 2,3-Bis-(4-methoxy-benzyl)-bernsteinsaeure-anhydrid；3,4-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]oxolane-2,5-dione
• CAS: 93578-03-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: XQDFNDJHVIKAEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-Fulgensaeure 在 aluminum nickel sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 2,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-succinic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Neelima; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 209 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solar light induced carbon–carbon bond formation via TiO2 photocatalysis
  作者：Laura Cermenati、Angelo Albini、Laura Cermenati、Christoph Richter、Angelo Albini

  DOI：10.1039/a709172i

  日期：——

  Solar light irradiation of a TiO2 suspension in MeCN containing maleic anhydride and 4-methoxybenzyl(trimethyl)silane gives benzylated succinic acid (or anhydride) on a gram scale.

  太阳光照射含有马来酸酐和 4-甲氧基苄基（三甲基）硅烷的 MeCN 中的 TiO2 悬浮液，得到克级的苄基化琥珀酸（或酸酐）。
• Titanium dioxide photocatalysed alkylation of maleic acid derivatives
  作者：Laura Cermenati、Mariella Mella、Angelo Albini

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00020-9

  日期：1998.3

  The irradiation of a nitrogen-flushed acetonitrile suspension of titanium dioxide in the presence of benzyltrimethylsilane, its 4-methoxy derivative or 4-methoxyphenylacetic acid as the donors and maleic acid, maleic anhydride or related nitriles as the acceptors leads to the corresponding benzylsuccinic acid derivatives via electron, hole transfer and fragmentation of the benzyl radical cation (such

  在苄基三甲基硅烷，其4-甲氧基衍生物或4-甲氧基苯基乙酸为施主，马来酸，马来酸酐或相关的腈为受主的存在下，辐照二氧化钛的氮吹扫乙腈悬浮液会生成相应的苄基琥珀酸衍生物经由电子，空穴转移和苄基阳离子的断裂（这种断裂对于4-甲氧基甲苯来说太慢了）。给出了反应的原理并评价了该方法的综合意义。
• Cluzel; Cordier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 235, p. 622
  作者：Cluzel、Cordier

  DOI：——

  日期：——
• Neelima; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 209 - 215
  作者：Neelima、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——