(R)-5-Benzyloxy-5-methyl-3-vinyl-cyclohex-2-enone | 166757-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-Benzyloxy-5-methyl-3-vinyl-cyclohex-2-enone
• CAS: 166757-86-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: NVBGOUUYJMCNMG-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-Benzyloxy-5-methyl-3-vinyl-cyclohex-2-enone 在 palladium dihydroxide lithium hydroxide 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢气 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,6R)-3-acetoxy-2-methyl-6-((R)-3,5,8-trihydroxy-3-methyl-1,7,12-trioxo-1,2,3,4,7,12-hexahydro-benzo[a]anthracen-9-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Angucycline Antibiotics Urdamycinone B and 104-2 via a Common Synthetic Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00137a026
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,5R,7R,7aS)-5,7-dihydroxy-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氨 、 氰化亚铜 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.42h， 生成 (R)-5-Benzyloxy-5-methyl-3-vinyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  全合成安古环素抗生素SF 2315A，Urdamycinone B和分流代谢物104-2的统一策略

  摘要：

  描述了环磷酰胺抗生素SF 2315A（2），urdamycinone B（4）和分流代谢物104-2（5）的总合成，以及合成SF 2315B的方法（3）。所有这四个合成的特征是在溴juglone衍生物和旋光性二烯（25a）之间存在Diels-Alder环加成反应，后者是由（-）-奎宁酸衍生的。随后的关键转变包括（i）立体控制引入SF 2315A（2）和SF 2315 B（3）中具有的环聚氧官能团，（ii）制备C-糖基朱古龙53，以及（iii）NMO介导的60氧化芳构化。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700004