(E)-3-(2-isocyanophenyl)-N,N-dimethylpropenamide | 1232682-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-isocyanophenyl)-N,N-dimethylpropenamide
• 英文别名: (E)-3-(2-isocyanophenyl)-N,N-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 1232682-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: UWUBAUTTWRIQLJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-isocyanophenyl)-N,N-dimethylpropenamide 在 selenium 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-3-(2-isothiocyanatophenyl)-N,N-dimethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-二烷基氨基-4H-3,1-苯并噻嗪-4-基）乙酸衍生物和2-（2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基）乙酸衍生物的合成

  摘要：

  一种制备2-（4 H -3,1-苯并噻嗪-4-基）乙酸衍生物和2-（2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基）乙酸的有效方法衍生物已经开发出来。3-（2-异硫氰酸根合苯基）丙酸衍生物与仲胺在室温下在甲醇中的反应生成相应的硫脲中间体，该中间体在回流温度下加热时，由于硫原子对1,4的丙烯部分的攻击而环化-addition方式，得到2-（2-二烷基氨基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪-4-基）乙酸衍生物以一锅煮的。使用伯胺代替仲胺的类似序列提供了2- [3-烷基（或芳基）-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基]乙酸衍生物。 4 H -3,1-苯并噻嗪-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-3-（2-异硫氰酸根合苯基）丙酸-硫脲-1,4-加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218746
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-formylaminophenyl)-N,N-dimethylpropenamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(E)-3-(2-isocyanophenyl)-N,N-dimethylpropenamide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-二烷基氨基-4H-3,1-苯并噻嗪-4-基）乙酸衍生物和2-（2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基）乙酸衍生物的合成

  摘要：

  一种制备2-（4 H -3,1-苯并噻嗪-4-基）乙酸衍生物和2-（2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基）乙酸的有效方法衍生物已经开发出来。3-（2-异硫氰酸根合苯基）丙酸衍生物与仲胺在室温下在甲醇中的反应生成相应的硫脲中间体，该中间体在回流温度下加热时，由于硫原子对1,4的丙烯部分的攻击而环化-addition方式，得到2-（2-二烷基氨基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪-4-基）乙酸衍生物以一锅煮的。使用伯胺代替仲胺的类似序列提供了2- [3-烷基（或芳基）-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基]乙酸衍生物。 4 H -3,1-苯并噻嗪-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-3-（2-异硫氰酸根合苯基）丙酸-硫脲-1,4-加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218746