(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 889668-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
• CAS: 889668-87-5
• 化学式: C₃₅H₅₉NO₁₁
• 分子量: 669.854
• InChiKey: CPXWCSSUADMKNQ-CJLLHTFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  150.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-5-ethyl-6,7,15-trihydroxy-15-(hydroxymethyl)-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic bicyclolides

  摘要：

  本发明揭示了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药：其具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20060252713A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  C-9 ALKENYLIDINE BRIDGED MACROLIDES

  摘要：

  本发明揭示了以下化合物的公式（I），（II）或其药学上可接受的盐，酯或前药：具有抗菌性质。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20080119418A1

文献信息

• 3,6-Bridged 9,12-oxolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070232554A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• WO2006/65721
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis, and antibacterial activities of novel 3,6-bicyclolide oximes: Length optimization and zero carbon linker oximes
  作者：Datong Tang、Yonghua Gai、Alexander Polemeropoulos、Zhigang Chen、Zhe Wang、Yat Sun Or

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.118

  日期：2008.9

  We designed and synthesized a series of novel 3,6-bicyclolide oximes, possessing linkers of varying lengths to the secondary binding site. The E isomers exhibited excellent antibacterial profiles against a broad spectrum of resistant pathogens. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/115278
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/65743
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——