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1,2-bis(5-formyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrrolyl)-ethyne | 165604-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(5-formyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrrolyl)-ethyne
英文别名
3-ethyl-5-[2-(4-ethyl-5-formyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethynyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
1,2-bis(5-formyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrrolyl)-ethyne化学式
CAS
165604-68-2
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
ZRHOQZOSTDIDIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(5-formyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrrolyl)-ethyne 、 4-ethyl-3-methyl-5-p-toluene-sulfonylpyrrolin-2-one 在 三丁基膦1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以30%的产率得到(3,7-diethyl-2,8-dimethyldipyrrin-1(10H)-one-9-yl)(4-ethyl-5-formyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetylene
    参考文献:
    名称:
    新型二炔胆红素
    摘要:
    通过双-[3-甲基-4-乙基-5-甲酰基-吡咯-2-基]的碱催化缩合反应合成了一个中心胆碱(10)CH 2基团被联乙炔单元(1)取代的乙胆红素-IIβ类似物。-二乙炔(3)与3-甲基-4-乙基-5-对甲苯磺酰基-2-吡咯烷酮(10)。二乙炔红蛋白1是深红色固体,产生橙色溶液,在460 nm附近具有uv可见光吸收最大值。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400424
  • 作为产物:
    描述:
    乙基3-乙基-4,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide 、 sodium bromatecopper(l) iodide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1,2-bis(5-formyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrrolyl)-ethyne
    参考文献:
    名称:
    新型二炔胆红素
    摘要:
    通过双-[3-甲基-4-乙基-5-甲酰基-吡咯-2-基]的碱催化缩合反应合成了一个中心胆碱(10)CH 2基团被联乙炔单元(1)取代的乙胆红素-IIβ类似物。-二乙炔(3)与3-甲基-4-乙基-5-对甲苯磺酰基-2-吡咯烷酮(10)。二乙炔红蛋白1是深红色固体,产生橙色溶液,在460 nm附近具有uv可见光吸收最大值。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400424
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文献信息

  • [22]Dehydropentaphyrin-(2.1.0.0.1) and [22]Pentaphyrin-(2.1.0.0.1): Novel Sapphyrin Analogues
    作者:S Weghorn
    DOI:10.1016/00404-0399(50)08498-
    日期:1995.7.3
  • A novel diacetylenic bilirubin
    作者:Bilirubin Bin Tu、David A. Lightner
    DOI:10.1002/jhet.5570400424
    日期:2003.7
    An etiobilirubin-IIβ analog with the central C(10) CH2 group replaced by a diacetylene unit (1) was synthesized by base-catalyzed condensation of bis-[3-methyl-4-ethyl-5-formylpyrrol-2-yl]-diacetylene (3) with 3-methyl-4-ethyl-5-p-toluenesulfonyl-2-pyrrolinone (10). Diacetylenic rubin 1 is a dark red solid, giving orange solutions with uv-visible absorption maxima near 460 nm.
    通过双-[3-甲基-4-乙基-5-甲酰基-吡咯-2-基]的碱催化缩合反应合成了一个中心胆碱(10)CH 2基团被联乙炔单元(1)取代的乙胆红素-IIβ类似物。-二乙炔(3)与3-甲基-4-乙基-5-对甲苯磺酰基-2-吡咯烷酮(10)。二乙炔红蛋白1是深红色固体,产生橙色溶液,在460 nm附近具有uv可见光吸收最大值。
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