4-((9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)oxy)aniline | 875765-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 4-[9-(tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yloxy]-phenylamine；4-[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]oxyaniline
• CAS: 875765-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₂
• 分子量: 311.343
• InChiKey: MFYVNLJMAFHQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)oxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(4-((9H-purin-6-yl)oxy)phenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为有效和选择性的集落刺激因子 1 受体激酶抑制剂

  摘要：

  集落刺激因子 1 受体激酶 (CSF1R) 在肿瘤相关巨噬细胞复极化中发挥着不可或缺的作用，并已成为癌症免疫治疗的新治疗靶点。大多数当前的 CSF1R 激酶抑制剂在 CSF1R 激酶和其他 III 型生长因子受体成员之间缺乏选择性。在此，我们报告了一种有效的选择性 CSF1R 抑制剂18h，其对 CSF1R 的 IC 50值为 5.14 nM，并且比其他 III 型受体酪氨酸激酶具有选择性（>38 倍）。18小时抑制 RAW264.7、THP-1 和 M-NFS-60 细胞中 CSF1R 的磷酸化及其下游信号通路。用这种化合物处理会导致 RAW264.7 巨噬细胞中巨噬细胞极化以剂量依赖性方式发生改变。在体内，18h显示出可接受的药代动力学特征，并在接种 M-NFS-60 细胞的小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114782
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-nitro-phenoxy)-9-(tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purine 在 platinum(II) sulfide 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4-((9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  [FR] MODULATEURS DE C-MET ET LEUR METHODE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006014325A3

文献信息

• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070179130A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides appropriately functionalized 5,6-fused bicyclics which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, and flt-3, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  本发明提供了化合物，用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭。更具体地，本发明提供了适当功能化的5,6-融合双环化合物，其抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDR和flt-3，信号转导通路与上述细胞活动的变化相关，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。
• c-MET modulators and method of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07977345B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  A compound for modulating kinase activity according to Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein J1, J2, J3, R2, J4, Z, Ar and R3 are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种用于调节激酶活性的化合物，其化学式为I式，或其药学上可接受的盐，其中J1，J2，J3，R2，J4，Z，Ar和R3如规范所定义，以及其组成物和使用方法。
• C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773826A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• EP1773826A4
  申请人：——

  公开号：EP1773826A4

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7977345B2
  申请人：——

  公开号：US7977345B2

  公开（公告）日：2011-07-12