platinum(II) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: platinum(II) sulfide
• 英文别名: platinum sulfide；platinum;sulfane
• 化学式: PtS
• 分子量: 227.146
• InChiKey: XDOJUBTVDLFMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(II) sulfide 在 H₂ 作用下， 生成 铂
  参考文献：
  名称：

  Boettger, R., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1834, vol. 3, p. 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铂 在 硫化氢 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 platinum(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Skey, W., Chemical news and journal of industrial science, 1870, vol. 22, p. 282

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 platinum(II) sulfide 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到4-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  [FR] MODULATEURS DE C-MET ET LEUR METHODE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006014325A3

文献信息

• Hydrodesulfurization catalysis by transition metal sulfides
  作者：T PECORARO

  DOI：10.1016/0021-9517(81)90303-1

  日期：1981.2

  effect in the hydrodesulfurization of dibenzothiophene by transition metal sulfides is “electronic,” i.e., it is related to the position the metal occupies in the periodic table. This effect, which determines the ability of the transition metal sulfides to catalyze the HDS reaction, varies over three orders of magnitude across the periodic table. The first-row transition metal sulfides are relatively

  二苯并噻吩被过渡金属硫化物加氢脱硫的主要作用是“电子的”，即，它与金属在元素周期表中的位置有关。该效应决定了过渡金属硫化物催化HDS反应的能力，在整个周期表中变化了三个数量级。第一行过渡金属硫化物是相对惰性的，但是第二行和第三行过渡金属在Ru和Os下表现出最大的活性。HDS活性作为周期性位置的函数会产生典型的“火山”图。
• Synthesis and Characterization of some Transition Metal Complexes of Thiosemicarbazones Derived from 2‐acetylpyrrole and 2‐acetylfuran
  作者：Nabil S. Youssef、K. H. Hegab

  DOI：10.1081/sim-200059215

  日期：2005.6.1

  Copper(II), nickel(II), palladium(II), platinum(II), and silver(I) complexes of 2‐acetylpyrrole thiosemicarbazone (H2L1) and copper(II), nickel(II), platinum(II) and zinc(II) complexes of 2‐acetylfuran thiosemicarbazone (HL2) have been prepared and characterized by conductance, electronic, infrared, magnetic and 1H NMR spectral measurements in addition to elemental and thermogravimetrical analyses

  2-乙酰基吡咯缩氨基硫脲 (H2L1) 与铜 (II)、镍 (II)、铂 (II) 和铜 (II)、镍 (II)、铂 (II) 和银 (I) 的配合物除了元素和热重分析外，已经制备了 2-乙酰呋喃氨基硫脲 (HL2) 的锌 (II) 配合物，并通过电导、电子、红外、磁和 1H NMR 光谱测量对其进行了表征。Cu(II)、Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 的 H2L1 配合物建议为方形平面结构，而 Cu(II) 和 Ni(II) 的 HL2 配合物建议为八面体结构；Zn(II) 和 Ag(I) 配合物是四面体。此外，结果表明配体H2L1在其所有配合物中都是双齿的，而配体HL2要么是单齿的，要么是二齿的或三齿的。
• Thermal studies of Ni(II), Pd(II), Pt(II) and Ru(III) complexes of N,N-dihexyl-N′-benzoylthiourea
  作者：N Özpozan、H Arslan、T Özpozan、N Özdeş、N Külcü

  DOI：10.1016/s0040-6031(99)00338-x

  日期：2000.1

  Some metal complexes of N,N-dihexyl-N′-benzoylthiourea (DHBT) of the type M(DHBT)n [ M = Ni, Pd, Pt, (n = 2), Ru, (n = 3)] have been synthesised and studied using DTA and TG. These complexes undergo only the pyrolytic decomposition process. The orders, n, the activation energies, E, the pre-exponential factor, A, and the entropies, ΔS of the thermal decomposition reactions have been derived from thermogravimetric

  摘要 M(DHBT)n [ M = Ni, Pd, Pt, (n = 2), Ru, (n = 3)] 型 N,N-二己基-N'-苯甲酰硫脲 (DHBT) 的一些金属配合物具有使用 DTA 和 TG 合成和研究。这些配合物仅经历热解分解过程。热分解反应的阶数 n、活化能 E、指前因子 A 和熵 ΔS 来自热重 (TG) 和微分热重 (DTG) 曲线。分解的最终产物的表征是通过 X 射线衍射实现的。UV-Vis 和 IR 光谱分别用于研究特征吸收带和配体和金属的结构表征。使用 Coats 和 Redfern 以及 Horowitz 和 Metzger 方法对热重数据进行动力学分析。
• Thermal decomposition of nickel(II), palladium(II), and platinum(II) complexes of N-allyl-N′-pyrimidin-2ylthiourea
  作者：Saud M. A. Katib

  DOI：10.1007/s10973-010-1009-0

  日期：2011.2

  while Pd(II) and Pt(II) decompose in two stages to yield MS residues. The initial mass losses correspond to elimination of allylamine for Pd(II) and Pt(II) complexes but, allyisothiocyanate for both Ni(II) complexes revealing that sulfur atom of thiourea part is involved in coordination to Pd(II) and Pt(II) but does not to Ni(II). Kinetic parameters (E #, n, ΔH #, ΔS #, ΔG #) of the decomposition stages

  TG，DTG和DTA以及电子轰击（EI）质谱图研究了N-嘧啶-2-基硫脲（AllPmTu）的Ni（II），Pd（II）和Pt（II）配合物的热分解。配合物的分子式为[Ni（AllPmTu）Cl 2（H 2 O）]，[Ni（AllPmTu）2 Cl 2（H 2 O）2 ]和[M（AllPmTu）Cl 2 ]，其中M = Pd II或Pt II和[Pt（AllPmTu）2]。TG曲线显示Ni（II）络合物在三个阶段分解产生NiO残留物，而Pd（II）和Pt（II）在两个阶段分解产生MS残留物。初始质量损失对应于消除Pd（II）和Pt（II）配合物的烯丙胺，但两种Ni（II）配合物的烯丙基异硫氰酸酯均表明硫脲部分的硫原子与Pd（II）和Pt（II）配位），但不适用于Ni（II）。动力学参数（E ＃，n，ΔH ＃，ΔS ＃，ΔG ＃确定分解阶段的α）并与配合物的键合和结构性质相关。配合物的EI质谱显示碎片对应于进化和中间物种。
• Structures and Magnetic Properties of K₂Pd₄U₆S₁₇, K₂Pt₄U₆S₁₇, Rb₂Pt₄U₆S₁₇, and Cs₂Pt₄U₆S₁₇ Synthesized Using the Boron–Chalcogen Mixture Method
  作者：Logan S. Breton、Ryan Baumbach、Hunter B. Tisdale、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01363

  日期：2022.7.11

  A series of A2M4U6S17 (A = alkali metal; M = Pd, Pt) compounds, specifically K2Pd4U6S17, K2Pt4U6S17, Rb2Pt4U6S17, and Cs2Pt4U6S17, were synthesized using the combined boron–chalcogen mixture and molten flux crystal growth methods. The formation of rubidium- and cesium-containing analogues resulted from a in situ alkali polysulfide flux formed from alkali carbonates. The successful synthesis of single

  一系列A 2 M 4 U 6 S 17（A = 碱金属；M = Pd，Pt）化合物，具体为K 2 Pd 4 U 6 S 17、K 2 Pt 4 U 6 S 17、Rb 2 Pt 4 U 6 S 17和 Cs 2 Pt 4 U 6 S 17是使用硼-硫属元素混合物和熔融助熔剂晶体生长方法合成的。含铷和铯类似物的形成是由于原位由碱金属碳酸盐形成的碱金属多硫化物熔剂。标题化合物单晶的成功合成允许通过单晶 X 射线衍射对其结构进行表征。结构测定显示Rb 2 Pt 4 U 6 S 17和Cs 2 Pt 4 U 6 S 17中的碱金属阳离子无序，而K 2 Pd 4 U 6 S 17和K 2 Pt 4 U 6 S 17中的钾阳离子无序。已完全订购。对含有少量顺磁性β-US 2和抗磁性PtS的K 2 Pt 4 U 6 S 17、Rb 2 Pt 4 U 6 S 17和Cs 2 Pt 4 U 6 S 17样品进行磁性测量。对于