6-[4-[5-(4-Fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]imidazol-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid | 1380689-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[4-[5-(4-Fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]imidazol-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1380689-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₆O₂
• 分子量: 364.339
• InChiKey: VCRRJHBWGNWNTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-[5-(4-Fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]imidazol-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到6-(4-(4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物，化学式（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US20120149675A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-[5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazol-4-yl]-ethanone 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-[4-[5-(4-Fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]imidazol-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLE III

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012076590A1