4-(1-methylethyl)-N-3-piperidinylbenzamide hydrochloride | 1144524-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-methylethyl)-N-3-piperidinylbenzamide hydrochloride
• 英文别名: N-piperidin-3-yl-4-propan-2-ylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 1144524-25-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 282.813
• InChiKey: SGJSXJPKVGDEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-fluorophenyl)-3-formyl-1H-indole-5-carboxylate 、 4-(1-methylethyl)-N-3-piperidinylbenzamide hydrochloride 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到methyl 1-(4-fluorophenyl)-3-{[3-({[4-(1-methylethyl)phenyl]carbonyl}amino)-1-piperidinyl]methyl}-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。

  公开号：

  WO2009047240A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-({[4-(1-methylethyl)phenyl]carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到4-(1-methylethyl)-N-3-piperidinylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。

  公开号：

  WO2009047240A1