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1-(4-fluorophenyl)hept-6-yn-1-one | 29229-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)hept-6-yn-1-one
英文别名
1-p-Fluorphenyl-hept-6-in-1-on
1-(4-fluorophenyl)hept-6-yn-1-one化学式
CAS
29229-57-0
化学式
C13H13FO
mdl
——
分子量
204.244
InChiKey
KBHCMOCCAKVBGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-fluorophenyl)hept-6-yn-1-onelithium hexamethyldisilazane三甲基氯硅烷N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到2-bromo-1-(4-fluorophenyl)hept-6-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    芳基卤代炔基酮的光催化级联环化形成环戊[b]萘衍生物
    摘要:
    开发了一种高效的无金属、光氧化还原介导的芳基 1-卤代烷-5-炔基酮级联环化。使用催化量的曙红 Y (EY) 和 EtNMe 2作为还原猝灭剂,各种芳基 1-卤代烷-5-炔基酮已转化为相应的环化产物,产率高达 98%。因此,已经开发出合成获得不同 α 官能化的环戊二烯 [ b ] 萘酮和直接构建环戊二烯 [ b ] 萘酚的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01197
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(4-fluorobenzoyl)hept-6-ynoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到1-(4-fluorophenyl)hept-6-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    芳基卤代炔基酮的光催化级联环化形成环戊[b]萘衍生物
    摘要:
    开发了一种高效的无金属、光氧化还原介导的芳基 1-卤代烷-5-炔基酮级联环化。使用催化量的曙红 Y (EY) 和 EtNMe 2作为还原猝灭剂,各种芳基 1-卤代烷-5-炔基酮已转化为相应的环化产物,产率高达 98%。因此,已经开发出合成获得不同 α 官能化的环戊二烯 [ b ] 萘酮和直接构建环戊二烯 [ b ] 萘酚的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01197
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