[(3aR,4R,4aS,5R,7S,7aR,8S,8aS)-5-but-3-enyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7a-phenylmethoxy-7-phenylsulfanyl-4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-f][2]benzofuran-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 1028183-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,4R,4aS,5R,7S,7aR,8S,8aS)-5-but-3-enyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7a-phenylmethoxy-7-phenylsulfanyl-4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-f][2]benzofuran-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1028183-94-9
• 化学式: C₄₅H₆₂O₇SSi
• 分子量: 775.135
• InChiKey: GZJTXGODOXSSNT-STXJJFSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,4aS,5R,7S,7aR,8S,8aS)-5-but-3-enyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7a-phenylmethoxy-7-phenylsulfanyl-4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-f][2]benzofuran-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Construction of the CDE-Ring Framework of Erinacine E through a Pummerer-Type Cyclization

  摘要：

  厄里纳辛E的CDE环框架通过立体控制的格里尼亚加成、硅促泼默尔环化和闭环复分解作为关键反应步骤构建，厄里纳辛E是一种对神经生长因子（NGF）合成具有强效刺激作用的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042922
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 叔丁基二苯基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以64.7 mg的产率得到[(3aR,4R,4aS,5R,7S,7aR,8S,8aS)-5-but-3-enyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7a-phenylmethoxy-7-phenylsulfanyl-4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-f][2]benzofuran-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Construction of the CDE-Ring Framework of Erinacine E through a Pummerer-Type Cyclization

  摘要：

  厄里纳辛E的CDE环框架通过立体控制的格里尼亚加成、硅促泼默尔环化和闭环复分解作为关键反应步骤构建，厄里纳辛E是一种对神经生长因子（NGF）合成具有强效刺激作用的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042922