(E)-6-iodohex-5-en-2-one | 102968-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-iodohex-5-en-2-one
• CAS: 102968-72-9；107408-24-2
• 化学式: C₆H₉IO
• 分子量: 224.041
• InChiKey: LIFIYVGABAURNA-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-iodohex-5-en-2-one 在 potassium tert-butylate 、 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-6-iodo-2-methylhex-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基的立体选择性6- Exo环化。实验和理论研究

  摘要：

  Z-构型的不饱和伯酰胺基基团通过椅子构象过渡态进行了有效的化学和立体选择性6- exo环化反应，导致主要形成3,6-反式，4,6-顺式或5,6-反式取代的δ-内酰胺

  DOI：

  10.1021/jo2014406
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-6-iodohex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基的立体选择性6- Exo环化。实验和理论研究

  摘要：

  Z-构型的不饱和伯酰胺基基团通过椅子构象过渡态进行了有效的化学和立体选择性6- exo环化反应，导致主要形成3,6-反式，4,6-顺式或5,6-反式取代的δ-内酰胺

  DOI：

  10.1021/jo2014406

文献信息

• Metal-halogen exchange-initiated cyclization of iodo carbonyl compounds
  作者：Manning P. Cooke、Ioannis N. Houpis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80833-9

  日期：1985.1