[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate | 864776-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 864776-75-0
• 化学式: C₆₃H₅₄ClNO₁₅S
• 分子量: 1132.64
• InChiKey: MYJREDRAQYYLDS-PJZMCLQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-fluoro-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化聚糖链的不同合成：聚合物载体，树脂捕获释放和化学酶策略的组合使用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500777
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二氯二茂铪 、 二乙胺基三氟化硫 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化聚糖链的不同合成：聚合物载体，树脂捕获释放和化学酶策略的组合使用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500777