(1R,3R,5R,8S,9S)-3,5-dimethyl-2,6-dioxatricyclo[6.5.0.01,9]tridecan-7-one | 189636-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,3R,5R,8S,9S)-3,5-dimethyl-2,6-dioxatricyclo[6.5.0.01,9]tridecan-7-one
• CAS: 189636-77-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: UYAMQDDZZMDCRP-BZNQNGANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,5R,8S,9S)-3,5-dimethyl-2,6-dioxatricyclo[6.5.0.01,9]tridecan-7-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.8h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性和柔性的2,4-戊二醇连接的环丙烷与重氮酯衍生的类胡萝卜素的环丙烷化反应，以构建三个立体异构中心

  摘要：

  烯烃与由重氮酯生成的内部类胡萝卜素的2，4-戊二醇连接的环丙烷化反应平稳进行，得到在完全立体控制下具有三个立体中心的手性加合物。迄今为止，对六种底物的研究都表明，高立体选择性不受烯烃部分结构的影响。还报道了产物环丙烷向其他旋光化合物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00034-x
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4R)-4-(cyclohexen-1-yloxy)pentan-2-yl] 2-diazoacetate 以 苯 为溶剂， 以91.5%的产率得到(1R,3R,5R,8S,9S)-3,5-dimethyl-2,6-dioxatricyclo[6.5.0.01,9]tridecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过光学活性的2,4-戊二醇连接的前手性烯烃和重氮酯的非对映异构分子内环丙烷化

  摘要：

  发现分子内环丙烷化3（具有手性助剂作为重氮酯和环己烯之间的连接桥的底物）以91.5％的产率得到具有超过99％的非对映体过量（de）的环丙烷4。该反应也在138℃下进行（对二甲苯回流），得到4的88.2％de

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00040-2

文献信息

• Diastereo-differentiating intramolecular cyclopropanations of prochiral olefins and a diazo ester linked by optically active 2,4-pentanediol
  作者：Atsushi Mori、Takashi Sugimura、Akira Tai

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00040-2

  日期：1997.3

  Intramolecular cyclopropanation of 3, the substrate having a chiral auxiliary as a linking bridge between a diazo ester and cyclohexene, was found to give the cyclopropane 4 having over 99% diastereomeric excess (d.e.) in 91.5% yield. The reaction was also carried out at 138°C (p-xylene reflux) to give 4 of 88.2% d.e.

  发现分子内环丙烷化3（具有手性助剂作为重氮酯和环己烯之间的连接桥的底物）以91.5％的产率得到具有超过99％的非对映体过量（de）的环丙烷4。该反应也在138℃下进行（对二甲苯回流），得到4的88.2％de
• Asymmetric synthesis by vapor phase pyrolysis
  作者：Takashi Sugimura、Takahiro Tei、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00549-5

  日期：2003.4

  The first vapor phase asymmetric synthesis was successfully carried out by FVP of a 2,4-pentanediol (PD)-tethered substrate carrying cyclohexene and diazo ester moieties at high temperature up to 400°C. The intramolecular [2+2] cycloaddition of the ketene was strictly stereocontrolled by the entropy term.

  第一个气相不对称合成是通过FVP成功地在高达400°C的高温下通过FVP进行的带有环己烯和重氮酯部分的2,4-戊二醇（PD）系链底物的合成。烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应通过熵严格控制。
• Chiral and flexible 2,4-pentanediol-tethered cyclopropanation of olefins with a carbenoid derived from a diazo ester to construct three stereogenic centers
  作者：Takashi Sugimura、Atsushi Mori、Akira Tai、Takahiro Tei、Yasuhiro Sakamoto、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00034-x

  日期：2003.4

  2,4-Pentanediol-tethered cyclopropanation of an olefin with an internal carbenoid generated from a diazo ester proceeded smoothly to give a chiral adduct having three stereogenic centers under full stereocontrol. The high stereoselectivity was not affected by the structure of the olefinic portion, studied so far with six substrates. Conversion of the product cyclopropane to other optically active compounds

  烯烃与由重氮酯生成的内部类胡萝卜素的2，4-戊二醇连接的环丙烷化反应平稳进行，得到在完全立体控制下具有三个立体中心的手性加合物。迄今为止，对六种底物的研究都表明，高立体选择性不受烯烃部分结构的影响。还报道了产物环丙烷向其他旋光化合物的转化。