2-hydroxy-5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)benzaldehyde | 1123173-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)benzaldehyde；2-Hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)benzaldehyde
• CAS: 1123173-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: OYUPYMUNZCQKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-hydroxy-5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)benzaldehyde 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-trifluoromethanesulfonyloxy-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 双氧水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.33h， 生成 2-hydroxy-5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidines and Methods of Use

  摘要：

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20180099931A1

文献信息

• [EN] AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR AMINO-BENZYLE, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009024615A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Briard Emmanuelle

  公开号：US20090054427A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。