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1-methyl-1,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-3(2H)-one | 54922-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-1,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-3(2H)-one
英文别名
1-methyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one;1-Methyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-on;1-methyl-2,9,10,10a-tetrahydro-1H-phenanthren-3-one
1-methyl-1,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-3(2H)-one化学式
CAS
54922-05-3
化学式
C15H16O
mdl
——
分子量
212.291
InChiKey
ZDBHBGZSJQUSRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Palladium mediated one-pot synthesis of 3-aryl-cyclohexenones and 1,5-diketones from allyl alcohols and aryl ketones
    作者:Shaikh Samser、Priyabrata Biswal、Sushanta Kumar Meher、Krishnan Venkatasubbaiah
    DOI:10.1039/d0ob02515a
    日期:——
    One-pot synthesis of Robinson annulated 3-aryl-cyclohexenones from allyl alcohols and ketones using palladium is reported. Long chain aliphatic or aryl substitutions at the C1 position of allyl alcohol result in the formation of 1,5-diketone products. This simple one-pot method avoids the use of highly electrophilic vinyl ketones.
    报道了使用烯丙醇和酮一锅法合成罗宾逊环化的3-芳基-环己烯酮。烯丙醇C1位置的长链脂族或芳基取代导致形成1,5-二酮产物。这种简单的一锅法避免了使用高度亲电的乙烯基酮。
  • 331. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XVIII
    作者:D. A. Peak、R. Robinson
    DOI:10.1039/jr9370001581
    日期:——
  • The Reaction of Methylmagnesium Iodide with β-(1-Hydroxy-3,4-dihydro-2-naphthyl)-butyric Acid Lactone<sup>1</sup>
    作者:B. Belleau
    DOI:10.1021/ja01155a504
    日期:1951.11
  • Chakrabortty,P.N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 948 - 955
    作者:Chakrabortty,P.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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