4-cyclobutyl-1H-pyrazol-5-amine | 1707602-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclobutyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-Cyclobutyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1707602-39-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: LQOQLQCZVPGBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclobutyl-1H-pyrazol-5-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 sodium 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((7-((tert-butoxycarbonyl)(3-fluorophenyl)amino)-3-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE TRISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK7

  摘要：

  提供具有作为抗癌剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其中R1、R2、R3和L如本文所定义。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2020186196A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基乙腈 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-cyclobutyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE TRISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK7

  摘要：

  提供具有作为抗癌剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其中R1、R2、R3和L如本文所定义。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2020186196A1

文献信息

• Microwave-Assisted Sequential One-Pot Synthesis of 8-Substituted Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Jonathan Elie、Corinne Fruit、Thierry Besson

  DOI：10.3390/molecules26123540

  日期：——

  This paper reports a convenient sequential one-pot approach for the synthesis of an array of 14 pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines, substituted in C8 by halogen (Br), various functions (CN and CO2Et) and alkyl or (het)aryl groups. This study confirms the interest of combining the efficient heating obtained under dielectric microwave heating and the achievement of sequential one-pot reactions, avoiding

  本文报道了一种方便的顺序一锅法合成一系列 14 吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪，在 C8 中被卤素 (Br)、各种功能（CN 和 CO 2 Et) 和烷基或（杂）芳基。该研究证实了将介电微波加热下获得的有效加热与连续一锅反应的实现相结合，避免中间化合物的繁琐后处理和纯化，实现可持续合成过程的兴趣。考虑到通常的常规方法，该微波协议在产量、反应时间和方便的克级合成方面具有优势。
• TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  申请人：THE TRANSLATIONAL GENOMICS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20220144841A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Compounds having activity as cancer agents are provided. The compounds have the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and L are as defined herein. This disclosure provides methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating a CDK7-dependent disease (e.g., cancer).